CCDC107 Antikörper (E-12): sc-393846
- CCDC107 Antikörper E-12 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) CCDC107 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 197-224 in der Nähe des C-terminus von CCDC107 aus der Spezies mouse liegt
- CCDC107 Antikörper (E-12) ist empfohlen für die Detektion von CCDC107 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CCDC107 Antikörper (E-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CCDC107 (E-12): sc-393846 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CCDC107 Antikörper (E-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CCDC107 Antikörper (E-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der CCDC107-Antikörper (E-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CCDC107-Antikörper, der das CCDC107-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CCDC107-Antikörper (E-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CCDC107-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. CCDC107 (coiled-coil-Domain-containing 107) ist ein 283 Aminosäure-Single-Pass-Membranprotein, das als vier alternativ gespleißte Isoformen vorliegt. Das Gen, das CCDC107 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 9p13.3 abgebildet. Chromosom 9 besteht aus etwa 145 Millionen Basen, stellt 4 % des menschlichen Genoms dar und codiert fast 900 Gene. Es wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Geschlechtsbestimmung spielt. Eine Deletion des distalen Teils von 9p kann zur Entwicklung einer weiblichen Geschlechtsumkehr führen, d.h. das Phänotyp einer weiblichen Person mit einem männlichen X,Y-Genotyp. Die erbliche hämorrhagische Telangiektasie, die durch schädliche Gefäßfehler gekennzeichnet ist, ist mit dem Chromosom 9-Gen verbunden, das das Endoglin-Protein ENG codiert. Die familiäre Dysautonomie ist ebenfalls mit Chromosom 9 verbunden, jedoch über das Gen IKBKAP. Nennenswerterweise umfasst Chromosom 9 den größten Interferon-Familien-Gengürtel. Chromosom 9 ist mit Chromosom 22 in der Translokation verbunden, die zur aberranten Produktion des BCR-ABL-Fusionsproteins führt, das häufig in Leukämien gefunden wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CCDC107 Antikörper (E-12) Literaturhinweise:
- DNA-Sequenz und Analyse des menschlichen Chromosoms 9. | Humphray, SJ., et al. 2004. Nature. 429: 369-74. PMID: 15164053
- BCR-ABL aktiviert STAT3 über JAK- und MEK-Signalwege in menschlichen Zellen. | Coppo, P., et al. 2006. Br J Haematol. 134: 171-9. PMID: 16846476
- BCR und seine Mutanten, die reziproken t(9;22)-assoziierten ABL/BCR-Fusionsproteine, regulieren in unterschiedlicher Weise das Zytoskelett und die Zellmotilität. | Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
- Genexpressions-Fingerprinting für humane hereditäre hämorrhagische Teleangiektasien. | Fernandez-L, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1515-33. PMID: 17420163
- Phänotypisches und zytogenetisches Spektrum der 9p-Trisomie. | Temtamy, SA., et al. 2007. Genet Couns. 18: 29-48. PMID: 17515299
- Mögliche Rolle der Tubulin-Acetylierung und des Mikrotubuli-basierten Proteinhandels bei familiärer Dysautonomie. | Gardiner, J., et al. 2007. Traffic. 8: 1145-9. PMID: 17605759
- Pulmonalvaskuläre Manifestationen der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie (Rendu-osler-Krankheit). | Cottin, V., et al. 2007. Respiration. 74: 361-78. PMID: 17641482
- Eine humanisierte transgene IKBKAP-Maus modelliert einen gewebespezifischen menschlichen Spleißdefekt. | Hims, MM., et al. 2007. Genomics. 90: 389-96. PMID: 17644305
- Atypische BCR-ABL mRNA-Transkripte bei akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen. | Burmeister, T., et al. 2007. Haematologica. 92: 1699-702. PMID: 18055996
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CCDC107 Antikörper (E-12) | sc-393846 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC107 (E-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530602 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CCDC107 (E-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524116 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CCDC107 (E-12): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544156 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) AC | sc-393846 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) HRP | sc-393846 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) FITC | sc-393846 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) PE | sc-393846 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 488 | sc-393846 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 546 | sc-393846 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 594 | sc-393846 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 647 | sc-393846 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 680 | sc-393846 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC107 Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 790 | sc-393846 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC107 (E-12) Neutralizing Peptid | sc-393846 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |