Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

CB 1954 (CAS 21919-05-1)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Alternative Namen:
5-(1-Aziridinyl)-2,4-dinitrobenzamide
Anwendungen:
CB 1954 ist eine Verbindung für die Gentherapieforschung
CAS Nummer:
21919-05-1
Reinheit:
>97%
Molekulargewicht:
252.18
Summenformel:
C9H8N4O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Man geht davon aus, dass CB 1954 durch die Hemmung der Aktivität von Topoisomerase II, einem Enzym, wirkt. Es unterdrückt auch die Produktion bestimmter Zytokine, die Entzündungen und die Bildung von Blutgefäßen fördern. Darüber hinaus hat CB 1954 die Fähigkeit gezeigt, programmierte Zelltod in Krebszellen auszulösen und die Bildung neuer Blutgefäße zu behindern, was für die Proliferation und Metastasierung von Krebszellen entscheidend ist.


CB 1954 (CAS 21919-05-1) Literaturhinweise

  1. Phthalimid-Analoga von CB 1954: Synthese und Bioaktivierung.  |  Mehta, LK., et al. 1999. Anticancer Drugs. 10: 777-83. PMID: 10573210
  2. Rolle des Redoxzyklus und der Aktivierung durch DT-Diaphorase bei der Zytotoxizität von 5-(Aziridin-1-yl)-2,4-dinitrobenzamid (CB-1954) und seinen Analoga.  |  Miŝkiniene, V., et al. 1999. Cancer Lett. 146: 217-22. PMID: 10656629
  3. Das Bacillus amyloliquefaciens-Ortholog von Bacillus subtilis ywrO kodiert ein Nitroreduktase-Enzym, das das Prodrug CB 1954 aktiviert.  |  Anlezark, GM., et al. 2002. Microbiology (Reading). 148: 297-306. PMID: 11782522
  4. Aerobe Nitroreduktion durch Flavoproteine: Enzymstruktur, Mechanismen und Rolle in der Krebs-Chemotherapie.  |  Skelly, JV., et al. 2001. Mini Rev Med Chem. 1: 293-306. PMID: 12369976
  5. Auswirkung der Nitroreduktion auf die alkylierende Reaktivität und Zytotoxizität des 2,4-Dinitrobenzamid-5-aziridins CB 1954 und des entsprechenden Stickstoffsenfs SN 23862: unterschiedliche Mechanismen der bioreduktiven Aktivierung.  |  Helsby, NA., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 469-78. PMID: 12703963
  6. Entwicklung einer neuen selektiven Zellablation in der Brustdrüse und im Gehirn zur Untersuchung von Zell-Zell-Interaktionen und Chemoprävention.  |  Gusterson, BA., et al. 2003. Recent Results Cancer Res. 163: 31-45; discussion 264-6. PMID: 12903841
  7. CB 1954: vom Walker-Tumor zu NQO2 und VDEPT.  |  Knox, RJ., et al. 2003. Curr Pharm Des. 9: 2091-104. PMID: 14529407
  8. 2-Amino-Metaboliten sind wichtige Vermittler von CB 1954 und SN 23862 Bystander-Effekten bei Nitroreduktase GDEPT.  |  Helsby, NA., et al. 2004. Br J Cancer. 90: 1084-92. PMID: 14997211
  9. Aziridinyldinitrobenzamide: Synthese und Struktur-Wirkungs-Beziehungen für die Aktivierung durch E. coli Nitroreductase.  |  Helsby, NA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3295-307. PMID: 15163209
  10. Neues Enzym für die reduktive Krebschemotherapie, YieF, und seine Verbesserung durch gerichtete Evolution.  |  Barak, Y., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 97-103. PMID: 16432167
  11. Validierung des durch Nitroreduktase, ein prodrug-aktivierendes Enzym, vermittelten Zelltods im embryonalen Zebrafisch (Danio rerio).  |  Pisharath, H. 2007. Comp Med. 57: 241-6. PMID: 17605338
  12. Hepatische Nitroreduktion, Toxizität und Toxikokinetik des antitumoralen Prodrugs CB 1954 in Maus und Ratte.  |  Tang, MH., et al. 2007. Toxicology. 240: 70-85. PMID: 17804142
  13. Die Synthese von 2-Nitroaryl-1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen, nitro-substituierten 5,6-Dihydrobenzimidazo[2,1-a]isochinolin-N-Oxiden und verwandten Heterozyklen als potenzielle biologisch verwertbare Substrate für die Enzyme NAD(P)H: Chinon-Oxidoreductase 1 und E. coli Nitroreductase.  |  Burke, PJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7447-50. PMID: 22074961
  14. Kombinatorische Auswirkungen von Thymochinon auf die krebshemmende Wirkung und Hepatotoxizität des Prodrugs CB 1954.  |  Talib, WH. and Abukhader, MM. 2013. Sci Pharm. 81: 519-30. PMID: 23833717

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

CB 1954, 50 mg

sc-214672
50 mg
$224.00

CB 1954, 100 mg

sc-214672A
100 mg
$444.00

CB 1954, 1 g

sc-214672B
1 g
$4301.00

CB 1954, 5 g

sc-214672C
5 g
$13775.00

CB 1954, 10 g

sc-214672D
10 g
$24485.00