Date published: 2025-9-7

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CAY10622 (CAS 1038549-25-5)

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Alternative Namen:
3- [[[[[4- (aminocarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]methyl]- N- (1, 2, 3, 4- tetrahydro- 7- isoquinolinyl)- benzamide
Anwendungen:
CAY10622 ist CAY10622 ein potenter Ureidobenzamid-Inhibitor der Kinasen ROCK-I und ROCK-II
CAS Nummer:
1038549-25-5
Molekulargewicht:
443.5
Summenformel:
C25H25N5O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Zwei Rho-Kinasen (ROCK), ROCK-I und ROCK-II, wirken stromabwärts des G-Proteins Rho und regulieren die Stabilität des Zytoskeletts. Die Rho-Kinasen spielen eine wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Funktionen wie Zelladhäsion und -proliferation, Kontraktion der glatten Muskulatur und Stammzellenerneuerung. CAY10622 ist ein potenter Ureidobenzamid-Inhibitor der Kinasen ROCK-I und ROCK-II mit IC50-Werten von 6 bzw. 4 nM. Es war inaktiv (mit mehr als 100-facher Selektivität) gegenüber weiteren 44 untersuchten Kinasen.


CAY10622 (CAS 1038549-25-5) Literaturhinweise

  1. Ein ROCK-Inhibitor ermöglicht das Überleben von dissoziierten menschlichen embryonalen Stammzellen.  |  Watanabe, K., et al. 2007. Nat Biotechnol. 25: 681-6. PMID: 17529971
  2. Anwendungen für die Hemmung der ROCK-Kinase.  |  Olson, MF. 2008. Curr Opin Cell Biol. 20: 242-8. PMID: 18282695
  3. Rho-Signalübertragung, ROCK und mDia1 bei Transformation, Metastasierung und Invasion.  |  Narumiya, S., et al. 2009. Cancer Metastasis Rev. 28: 65-76. PMID: 19160018
  4. Hit-to-Lead-Bericht über die Entdeckung von Bisbenzamid und verwandten Ureidobenzamid-Inhibitoren der Rho-Kinase.  |  Morwick, T., et al. 2010. J Med Chem. 53: 759-77. PMID: 20000469
  5. Ein EMT-Screening mit hohem Gehalt identifiziert mehrere Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitoren mit Aktivität am TGFβ-Rezeptor.  |  Lotz-Jenne, C., et al. 2016. Oncotarget. 7: 25983-6002. PMID: 27036020
  6. Entschlüsselung der 17β-Östradiol-Wege, die für die anti-apoptotische Aktivität von Neuroglobin bei Brustkrebs notwendig sind.  |  Fiocchetti, M., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5087-5103. PMID: 29219195
  7. Die Abhängigkeit der ROCK1-Mechanosignalisierung bei bösartigen Erkrankungen des Menschen von der TEAD/YAP-Aktivierung.  |  Esposito, D., et al. 2022. Nat Commun. 13: 703. PMID: 35121738
  8. Eine 384-Well-CometChip-Plattform mit hohem Durchsatz zeigt eine Rolle für 3-Methyladenin bei der zellulären Reaktion auf Etoposid-induzierte DNA-Schäden.  |  Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
  9. Eine PI(3,5)-P2/ESCRT-III-Achse beendet die STING-Signalisierung, indem sie die TSG101-vermittelte lysosomale Mikroautophagie erleichtert[J].  |  Taguchi T, Shoji T, Shinojima A. 2024: bioRxiv,. 2024.05. 26.: 595979.

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CAY10622, 1 mg

sc-358882
1 mg
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CAY10622, 5 mg

sc-358882A
5 mg
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