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Butaprost ist ein strukturelles Analogon von Prostaglandin E2 (PGE2) mit guter Selektivität für den EP2-Rezeptor-Subtyp. Butaprost bindet mit etwa einem Zehntel der Affinität von PGE2 an den rekombinanten EP2-Rezeptor der Maus und bindet nicht nennenswert an einen der anderen EP-Rezeptoren der Maus oder an TP-, DP-, IP- oder FP-Rezeptoren (1). Diese Chemikalie ist eine freie Säure, ein Analogon der 2er-Reihe von Butaprost. Es ist das weniger aktive C-16-Epimer im Vergleich zum 16(S)-Isomer, das die gleiche Stereochemie wie Butaprost aufweist. Butaprost wurde häufig verwendet, um das EP-Rezeptor-Expressionsprofil verschiedener tierischer und menschlicher Zellen und Gewebe pharmakologisch zu definieren (2). Da in den meisten Berichten über Butaprost das Methylester-Derivat verwendet wird (3,4), wird es wohl noch einige Zeit dauern, bis die genaue Pharmakologie der freien Säureverbindungen, wie dieser Chemikalie, bekannt ist.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CAY10408, 1 mg | sc-223759 | 1 mg | $133.00 | |||
CAY10408, 5 mg | sc-223759A | 5 mg | $600.00 |