Date published: 2025-9-7

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Catharanthine base (CAS 2468-21-5)

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Alternative Namen:
(+)-3,4-Didehydrocoronaridine
Anwendungen:
Catharanthine base ist ein Alkaloid, das in 75220Catharanthus roseus95064
CAS Nummer:
2468-21-5
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
336.43
Summenformel:
C21H24N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Catharanthine base (CAS 2468-21-5) Literaturhinweise

  1. Symmetry C18-Säule: eine bessere Wahl für die Analyse von Indolalkaloiden von Catharanthus roseus.  |  Uniyal, GC., et al. 2001. Phytochem Anal. 12: 206-10. PMID: 11705028
  2. Mechanismus der Wechselwirkung von Vinca-Alkaloiden mit Tubulin: Catharanthin und Vindolin.  |  Prakash, V. and Timasheff, SN. 1991. Biochemistry. 30: 873-80. PMID: 1988072
  3. Synthese und Untersuchung eines molekular geprägten Polymers für die spezifische Extraktion von Indolalkaloiden aus Extrakten von Catharanthus roseus.  |  Lopez, C., et al. 2011. Anal Chim Acta. 683: 198-205. PMID: 21167971
  4. Photochemische Eintopfsynthese von Vinblastin und Vincristin.  |  Pennanen, S. and Huhtikangas, A. 1990. Photochem Photobiol. 51: 515-8. PMID: 2367548
  5. Identifizierung privilegierter antichlamydischer Naturstoffe durch eine Liganden-basierte Strategie.  |  Karhu, E., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 2602-2608. PMID: 29043803
  6. Auf QSAR-Klassifizierung basierendes virtuelles Screening, gefolgt von molekularem Docking - Identifizierung potenzieller COX-2-Inhibitoren in einer Naturstoffbibliothek.  |  Ai, S., et al. 2019. J Comput Biol. 26: 1296-1315. PMID: 31233340
  7. Catharanthin moduliert die mesolimbische Dopaminübertragung und die psychomotorischen Wirkungen von Nikotin durch Hemmung von α6-Nikotinrezeptoren und Dopamintransportern.  |  Williams, BM., et al. 2024. ACS Chem Neurosci. 15: 1738-1754. PMID: 38613458

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Catharanthine base, 25 mg

sc-204674
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