Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Plasmide CRISPR/Cas9 KO caspase-12 (m): sc-419463
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- caspase-12 Le plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) est un ensemble de plasmides, chacun codant pour la nucléase Cas9 et un ARN guide (gRNA) de 20 nt spécifique à la cible, conçu pour une efficacité de knockout maximale à l'aide de séquences issues de la bibliothèque GeCKO v2
- Les séquences d'ARN guide (gRNA) dirigent Cas9 pour induire des cassures double brin (DSB) spécifiques au site dans le locus génomique caspase-12, entraînant un knock-out génique par jonction non homologue (NHEJ)
- Les gènes de résistance à la puromycine et RFP sont flanqués de sites LoxP, permettant la suppression des marqueurs de sélection via la recombinase Cre (Cre Vector : sc-418923) après l'établissement de lignées cellulaires knock-out stables
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: caspase-12 Antibody (1611): sc-21747
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO caspase-12 (m) | sc-419463 | 20 µg | $397.00 |
Présentation
Le gène murin **Casp12** code la caspase-12, une caspase inflammatoire impliquée dans la signalisation de l’immunité innée et la modulation de cascades de protéases associées au stress cellulaire et aux réponses inflammatoires. La caspase-12 a été associée aux voies du stress du réticulum endoplasmique et peut influencer des nœuds de signalisation qui façonnent la production de cytokines et les défenses antimicrobiennes. Dans des modèles murins, l’activité de Casp12 a été étudiée dans le contexte des interactions hôte–pathogène et des lésions tissulaires liées à l’inflammation. Sa relation fonctionnelle avec d’autres caspases et des voies de réponse au stress en fait une cible pertinente pour explorer les mécanismes sous-jacents aux phénotypes inflammatoires dans des modèles de maladie.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO caspase-12 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Casp12 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Casp12, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Casp12 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine caspase-12.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Casp12 pour l'étude de la signalisation de caspase-12, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
Caractéristiques principales
- sgRNA ciblant le ou les exons de Casp12 essentiels à la fonction de caspase-12
Co-expression de SpCas9 et de sgRNA à partir d'un seul plasmide pour une administration simplifiée
Rapporteur GFP pour l'identification des cellules transfectées
Pool de plasmides ciblant plusieurs sites génomiques de Casp12 pour améliorer l'efficacité du knock-out
Compatible avec l'administration par transfection
Variantes de conception
CRISPR +/- HDR
- Les gRNA codés par le caspase-12 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) et le caspase-12 plasmide CRISPR/Cas9 KO (m2) ciblent des sites distincts au sein du locus Casp12. Une ou les deux conceptions de ciblage peuvent être disponibles. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Les constructions donneuses HDR codées par le caspase-12 plasmide HDR (m) et le caspase-12 (m2) contiennent une cassette de résistance à la puromycine et un rapporteur RFP flanqué de bras d'homologie Casp12 pour permettre la réparation dirigée par homologie au niveau de sites cibles Casp12 définis correspondant aux conceptions CRISPR/Cas9 KO. La disponibilité des donneurs HDR peut varier. Voir les produits associés pour connaître la disponibilité.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.