Date published: 2025-9-7

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Carbetapentane (CAS 77-23-6)

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Alternative Namen:
Pentoxyverine
Anwendungen:
Carbetapentane ist ein Antitussivum, ein krampflösender Sigma-Agonist
CAS Nummer:
77-23-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
333.47
Summenformel:
C20H31NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Carbetapentan ist ein nicht-opiodischer Agonist kleiner Moleküle an Sigma-Stellen, der hustenstillende und krampflösende Wirkungen hat. Es wird beschrieben, dass Carbetapentan Ratten vor maximalen elektroschockinduzierten Anfällen schützt. Eine Studie zeigt, dass die Abschwächung der Kainsäure-induzierten Neurotoxizität durch Carbetapentan durch einen Sigma-1-Rezeptor-Antagonisten aufgehoben wird, was darauf hindeutet, dass Carbetapentan durch seine Bindungsaktivität an Sigma-Stellen neuroprotektiv wirkt. Es wird auch über eine Bindungsaktivität an Muscarinrezeptoren berichtet, obwohl Carbetapentan keinen Schutz vor NMDA-Letalität bietet und daher nicht die NMDA-antagonistische Wirkung aufweist, die dem eng verwandten Hustenmittel und Antikonvulsivum Dextromethorphan (sc-204716) zugeschrieben wird.


Carbetapentane (CAS 77-23-6) Literaturhinweise

  1. Carbetapentan mildert Kainat-induzierte Anfälle durch Modulation des Sigma-1-Rezeptors.  |  Kim, HC., et al. 2001. Life Sci. 69: 915-22. PMID: 11488404
  2. M1-Muscarin-Antagonisten interagieren mit Sigma-Erkennungsstellen.  |  Hudkins, RL. and DeHaven-Hudkins, DL. 1991. Life Sci. 49: 1229-35. PMID: 1658507
  3. Markierung von zwei hochaffinen Bindungsstellen im Meerschweinchenhirn mit [3H]1,3-Di(2-tolyl)guanidin: Hinweise auf allosterische Regulierung durch Kalziumkanalantagonisten und pseudoallosterische Modulation durch Sigma-Liganden.  |  Rothman, RB., et al. 1991. Mol Pharmacol. 39: 222-32. PMID: 1847495
  4. Modulatoren von N-Methyl-D-Aspartat schützen vor Diazepam- oder Phenobarbital-resistenten Kokainkonvulsionen.  |  Witkin, JM. and Tortella, FC. 1991. Life Sci. 48: PL51-6. PMID: 1847729
  5. Neue 1-Phenylcycloalkancarbonsäure-Derivate als potenzielle Antikonvulsiva.  |  Calderon, SN., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3159-64. PMID: 1956032
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  7. Untersuchung des Schutzes vor anoxischer Depolarisation durch die Medikamente Dibucain und Carbetapentan anhand von Ganzzellaufnahmen von CA1-Neuronen.  |  White, SH., et al. 2012. J Neurophysiol. 107: 2083-95. PMID: 22279188
  8. Die Verwendung von Carbetapentan zur Spinalanästhesie und die nutzungsabhängige Blockade von Natriumströmen.  |  Leung, YM., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 714: 366-72. PMID: 23872380
  9. Bewertung von Dextromethorphan und Carbetapentan als Antikonvulsiva und N-Methyl-D-Asparaginsäure-Antagonisten bei Mäusen.  |  Leander, JD. 1989. Epilepsy Res. 4: 28-33. PMID: 2666123
  10. Dextromethorphan und Carbetapentan: zentral wirkende, nicht-opioide Antitussiva mit neuartigen krampflösenden Eigenschaften.  |  Tortella, FC. and Musacchio, JM. 1986. Brain Res. 383: 314-8. PMID: 3768695
  11. Identifizierung von D3- und Sigma-Rezeptoren im Striatum und Nucleus accumbens der Ratte unter Verwendung von (+/-)-7-Hydroxy-N,N-di-n-[3H]propyl-2-aminotetralin und Carbetapentan.  |  Wallace, DR. and Booze, RM. 1995. J Neurochem. 64: 700-10. PMID: 7830063
  12. Neuartige 1-Phenylcycloalkancarbonsäure-Derivate sind potente und selektive Sigma-1-Liganden.  |  Calderon, SN., et al. 1994. J Med Chem. 37: 2285-91. PMID: 8057277
  13. Diskriminierende Reizeigenschaften von Dextromethorphan bei Ratten.  |  Gavend, M., et al. 1995. Biomed Pharmacother. 49: 456-64. PMID: 8746072

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