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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Calpain reg CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-403478-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Calpain reg HDR 质粒 (h2) | sc-403478-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
CAPNS1 编码泛在性钙蛋白酶(calpain)全酶复合体所必需的小型调节亚基,该亚基对酶的稳定性和蛋白水解活性至关重要,尤其作用于 calpain-1 和 calpain-2。通过支持钙依赖性的半胱氨酸蛋白酶功能,CAPNS1 促进受控的、有限度的蛋白水解,从而精细调节细胞骨架重塑、黏着斑周转、膜动态变化以及信号转导。受 calpain 调控的蛋白加工与调节细胞迁移、凋亡和炎症反应的通路相互交叉,使 CAPNS1 依赖的蛋白酶活性与肿瘤细胞侵袭性、神经退行性疾病相关的蛋白稳态压力以及组织损伤等情境联系起来。在多种疾病模型中,calpain 信号的失调已被提示与发病相关,其中底物切割方式的改变会影响细胞存活与屏障完整性。
Calpain reg CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CAPNS1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CAPNS1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Calpain reg HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CAPNS1靶位点的同源臂包围。
与 Calpain reg CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CAPNS1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。