Date published: 2025-10-26

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Calpain Inhibitor I (CAS 110044-82-1)

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Anwendungen:
Calpain Inhibitor I ist ein Calpain- und Cathepsin-Inhibitor
CAS Nummer:
110044-82-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
383.5
Summenformel:
C20H37N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Calpain Inhibitor I ist ein Inhibitor von Calpain 1 (Ki = 190 nM), Calpain 2 (Ki = 220 nM), Kathepsin B (Ki = 150 nM) und Kathepsin L (Ki = 500 pM). Es hemmt neutrale Cystein-Proteasen und Proteasome (Ki = 6 µM). Es hemmt Apoptose in Thymozyten und Metamyelozyten. Es hemmt auch die Zellzyklusprogression an der G1/S-Grenze und Metaphase/Anaphase in CHO-Zellen, indem es die Abbau von Cyclin B hemmt. Calpain Inhibitor I hemmt die Proteolyse von IkappaBalpha und IkappaBbeta durch das Ubiquitin-Proteasom-Komplex. Darüber hinaus schützt es vor neuronalem Schaden, der durch Hypoxie und Ischämie verursacht wird. Calpain Inhibitor I verhindert auch die Nitratoxidproduktion durch aktivierte Makrophagen, indem es die Transkription des induzierbaren Nitratoxidsynthase-Gens stört.


Calpain Inhibitor I (CAS 110044-82-1) Literaturhinweise

  1. Der Calpain-Inhibitor I verzögert den Anfallsversatz im Hippocampus von sich frei bewegenden Ratten.  |  Sierra-Paredes, G., et al. 1999. Neurosci Lett. 263: 165-8. PMID: 10213161
  2. Calpain-Inhibitor 1 aktiviert die p53-abhängige Apoptose in Tumorzelllinien.  |  Atencio, IA., et al. 2000. Cell Growth Differ. 11: 247-53. PMID: 10845425
  3. Der Calpain-Inhibitor I reduziert die durch Dinitrobenzolsulfonsäure verursachten Dickdarmschäden bei der Ratte.  |  Cuzzocrea, S., et al. 2001. Gut. 48: 478-88. PMID: 11247891
  4. Calpain-Inhibitor-1 reduziert die Ischämie/Reperfusionsschäden in der Niere der Ratte.  |  Chatterjee, PK., et al. 2001. Kidney Int. 59: 2073-83. PMID: 11380809
  5. Calpain-Inhibitor I und durch DNBS induzierte Dickdarmentzündung bei der Ratte.  |  Ballinger, A. and Azooz, O. 2002. Gut. 50: 440-1. PMID: 11839729
  6. In vitro antioxidative Eigenschaften von Calpain-Inhibitoren: Leupeptin und Calpain-Inhibitor-1.  |  Perrin, C., et al. 2002. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 48 Online Pub: OL267-70. PMID: 12643443
  7. Calpain-Inhibitor I reduziert die Ischämie-Reperfusionsschäden im Darm der Ratte.  |  Marzocco, S., et al. 2004. Shock. 21: 38-44. PMID: 14676682
  8. Überwindung der erworbenen TRAIL-Resistenz durch Chemotherapeutika und Calpain-Inhibitor I durch unterschiedliche Mechanismen.  |  Zhu, H., et al. 2004. Mol Ther. 9: 666-73. PMID: 15120327
  9. Hemmende Wirkung von Di- und Tripeptidylaldehyden auf Calpains und Cathepsine.  |  Sasaki, T., et al. 1990. J Enzyme Inhib. 3: 195-201. PMID: 2079636
  10. Calpain-Inhibitor I dämpft Atherosklerose und Entzündungen bei atherosklerotischen Ratten über den eNOS/NO/NF-κB-Weg.  |  Yu, L., et al. 2018. Can J Physiol Pharmacol. 96: 60-67. PMID: 28758430
  11. Calpain-Aktivierung bei der Apoptose.  |  Squìer, MK., et al. 1994. J Cell Physiol. 159: 229-37. PMID: 8163563
  12. In vivo-Hemmung des Cyclin-B-Abbaus und Induktion des Zellzyklus-Stillstands in Säugetierzellen durch den neutralen Cystein-Protease-Inhibitor N-Acetylleucylleucylnorleucinal.  |  Sherwood, SW., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 3353-7. PMID: 8386372
  13. Inhibitoren des Proteasom-Wegs beeinträchtigen die Induktion der Stickstoffmonoxid-Synthase in Makrophagen, indem sie die Aktivierung des Transkriptionsfaktors NF-kappa B blockieren.  |  Griscavage, JM., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3308-12. PMID: 8622934
  14. Calpain-Inhibitoren und Serinprotease-Inhibitoren können in HL-60-Zellen Apoptose auslösen.  |  Lu, Q. and Mellgren, RL. 1996. Arch Biochem Biophys. 334: 175-81. PMID: 8837753
  15. Nukleotidase-Aktivitäten des 26-S-Proteasoms und seines regulatorischen Komplexes.  |  Hoffman, L. and Rechsteiner, M. 1996. J Biol Chem. 271: 32538-45. PMID: 8955078

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Calpain Inhibitor I, 25 mg

sc-29119
25 mg
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