CALM Antikörper (A-2): sc-271224

Der CALM-Antikörper (A-2) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ CALM-Antikörper (auch als PICAL-Antikörper, Phosphatidylinositol-Bindungs-Clathrin-Assembly-Protein-Antikörper, Phosphatidylinositol-Bindungs-Clathrin-Assembly-Protein-Antikörper, Clathrin-Assembly-Lymphoid-Myeloid-Leukämie-Protein-Antikörper, CLTH-Antikörper oder LAP-Antikörper bezeichnet), der das CALM-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CALM-Antikörper (A-2) ist als nicht konjugierter Anti-CALM-Antikörper erhältlich. Clathrin-beschichtete Pit- und Vesikel werden durch Interaktion mit clathrin-assoziierten Protein-Komplexen für die receptorvermittelte Endozytose zusammengebaut. Der Vesikeltransport wird vom Trans-Golgi-Netzwerk durch das Adapter-Komplex AP-1 und von der Plasmamembran durch den AP-2-Komplex vermittelt. Die AP-1- und AP-2-Adapterprotein-Komplexe bestehen aus clathrin-bindenden Adaptin-Proteinen (γ und β1 für AP-1, α und β2 für AP-2) und zwei kleineren Untereinheiten, die als AP50 und AP17 bekannt sind. Die α- und β-Adaptin-Ketten haben eine ähnliche Zweidomänenorganisation mit C-terminalen Domänen, die sowohl in der Sequenz als auch in der Länge variieren. Die Splice-Varianten A und C von α-Adaptin zeigen variable relative Expressionslevels und eine unterschiedliche Verteilung in verschiedenen Geweben. AP180 (auch als AP-3 oder F1-20 bezeichnet) ist ein synapsenspezifisches Clathrin-Assembly-Protein. Das Protein CALM (Clathrin-Assembly-Protein-Lymphoid-Myeloid-Leukämie) ist hoch homolog zu AP180 und kann ebenfalls an der Clathrin-Assembly beteiligt sein.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CALM Antikörper (A-2) Literaturhinweise:

1. Clathrin-Assembly-Lymphoid-Myeloid-Leukämie (CALM)-Protein: Lokalisierung in endozytär beschichteten Gruben, Interaktionen mit Clathrin und die Auswirkungen einer Überexpression auf den Clathrin-vermittelten Verkehr.  |  Tebar, F., et al. 1999. Mol Biol Cell. 10: 2687-702. PMID: 10436022
2. Eine neuartige chromosomale Inversion an 11q23 bei akuter myeloischer Leukämie im Kindesalter verbindet MLL mit CALM, einem Gen, das für ein Clathrin-Assembly-Protein kodiert.  |  Wechsler, DS., et al. 2003. Genes Chromosomes Cancer. 36: 26-36. PMID: 12461747
3. Wirkung der Clathrin-Assemblierung lymphatischer myeloischer Leukämie-Proteine auf die Clathrin-Hüllenbildung.  |  Meyerholz, A., et al. 2005. Traffic. 6: 1225-34. PMID: 16262731
4. Konservierung und Diversität in Familien von Adaptinen für beschichtete Vesikel.  |  Ponnambalam, S., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 4814-20. PMID: 1969413
5. Klonierung und Expression von gamma-Adaptin, einer Komponente von Clathrin-beschichteten Vesikeln, die mit dem Golgi-Apparat assoziiert sind.  |  Robinson, MS. 1990. J Cell Biol. 111: 2319-26. PMID: 2126014
6. Strukturelle und funktionelle Aufteilung der großen (100- bis 115-kDa) Ketten des Clathrin-assoziierten Proteinkomplexes AP-2 in zwei Domänen.  |  Kirchhausen, T., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 2612-6. PMID: 2495531
7. Klonierung von cDNAs, die für zwei verwandte 100-kD-beschichtete Vesikelproteine (alpha-Adaptine) kodieren.  |  Robinson, MS. 1989. J Cell Biol. 108: 833-42. PMID: 2564002
8. CALM unterstützt die Vervollständigung clathrinbeschichteter Vesikel bei erhöhter Membranspannung.  |  Willy, NM., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34155137
9. Expression und Lokalisierung von Alpha-Adaptin-Isoformen.  |  Ball, CL., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 8): 2865-75. PMID: 7593326
10. Clathrin-Assembly-Protein AP180: Primärstruktur, Domänenorganisation und Identifizierung einer Clathrin-Bindungsstelle.  |  Morris, SA., et al. 1993. EMBO J. 12: 667-75. PMID: 8440257
11. Die t(10;11)(p13;q14) in der U937-Zelllinie führt zur Fusion des AF10-Gens mit CALM, das für ein neues Mitglied der AP-3-Clathrin-Assembly-Proteinfamilie kodiert.  |  Dreyling, MH., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 4804-9. PMID: 8643484
12. Endozytose und molekulare Sortierung.  |  Mellman, I. 1996. Annu Rev Cell Dev Biol. 12: 575-625. PMID: 8970738

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CALM Antikörper (A-2) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CALM Antikörper (A-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CALM Antikörper (A-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PICALM

Klon: A-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 619-651

Ziel-Epitop: CALM

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CALM

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CALM Antikörper (A-2): P: Blocking Peptide