Date published: 2025-9-8

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Caki-1 Cell Lysate: sc-2224

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Datenblätter
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; kidney adenocarcinoma cells
  • Zelllysat als Positivkontrolle für die Immunprezipitation
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • Das Probenfläschchen sollte einmal vor der Verwendung bis zu 5 Minuten lang bei 95° C erhitzt werden.

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Das Caki-1-Zelllysat wird aus der Caki-1-Zelllinie gewonnen, die von einem menschlichen Nierenkarzinom abstammt. Dieses Lysat ist eine komplexe Mischung aus zellulären Bestandteilen wie Proteinen, Nukleinsäuren, Lipiden und Metaboliten, die durch Methoden wie mechanischen Aufschluss, Detergenz-Lyse oder enzymatischen Abbau gewonnen werden. Es erfasst ein breites Spektrum der zellulären Maschinerie und wird ausgiebig in Forschungsbereichen eingesetzt, die grundlegende zelluläre Funktionen und Mechanismen untersuchen. Das Caki-1-Zelllysat stellt eine wesentliche Ressource für die Untersuchung der Zelldynamik und -biochemie dar, insbesondere im Zusammenhang mit den Eigenschaften und dem Verhalten von Nierenzellen. Es ist für die biochemische und molekularbiologische Forschung von großer Bedeutung, da es die Untersuchung von Proteinwegen, Genexpression und zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli in einer kontrollierten Umgebung ermöglicht. Dieses Lysat hilft zu verstehen, wie Nierenzellen in ihrer Mikroumgebung interagieren, Abfallprodukte entsorgen und das Elektrolytgleichgewicht regulieren. Darüber hinaus wird es häufig in der Proteomik zur Analyse der Proteinexpression und -interaktion verwendet und hilft Forschern, das Vorhandensein bestimmter Proteine zu identifizieren und zu quantifizieren. Durch die detaillierte Untersuchung der biochemischen und genetischen Grundlagen von Nierenzellen unterstützt das Caki-1-Zelllysat eine Vielzahl von nicht-medizinischen Forschungsvorhaben, die darauf abzielen, grundlegende Prozesse in der Zellbiologie und -physiologie zu erforschen.

Caki-1 Cell Lysate Literaturhinweise:

  1. CDP-Cholin stellt den Phosphatidylcholin-Spiegel nach einem Schlaganfall signifikant wieder her, indem es die Phospholipase A2 und die CTP:Phosphocholin-Cytidylyltransferase unterschiedlich beeinflusst.  |  Adibhatla, RM., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 6718-25. PMID: 16380371
  2. Wirkung von Tricyclodecan-9-yl-Kaliumxanthat (D609) auf den Phospholipid-Stoffwechsel und den Zelltod bei Sauerstoff-Glukose-Entzug in PC12-Zellen.  |  Larsen, EC., et al. 2007. Neuroscience. 146: 946-61. PMID: 17434680
  3. Herunterregulierung von AIF und seine Interaktion mit STK3 bei Nierenzellkarzinomen.  |  Xu, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e100824. PMID: 24992339
  4. Beeinträchtigte Speicheldrüsenaktivität bei Patienten mit autoimmunem polyendokrinem Syndrom Typ I.  |  Oftedal, BE., et al. 2017. Autoimmunity. 50: 211-222. PMID: 28686485
  5. Die Kombinationstherapie mit molekular gezielten Medikamenten moduliert die Mikroumgebung des Tumors und beeinträchtigt das Tumorwachstum bei Nierenzellkarzinomen.  |  Kitano, H., et al. 2017. Cancer Med. 6: 2308-2320. PMID: 28834289
  6. Die Hochregulierung von DR5 und die Herunterregulierung von Survivin durch IITZ-01, einen lysosomotropen Autophagie-Inhibitor, potenziert die TRAIL-vermittelte Apoptose in Nierenkrebszellen über den Ubiquitin-Proteasom-Weg.  |  Shahriyar, SA., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32825566
  7. Das RNA-bindende Protein SORBS2 unterdrückt die Metastasierung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms, indem es die MTUS1 mRNA-Stabilität erhöht.  |  Lv, Q., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 1056. PMID: 33311452
  8. Pathogen-nachahmende MnO-Nanopartikel zur selektiven Aktivierung des TLR9-Signalwegs und zur Bildgebung von Krebszellen  |  Shukoor, M. I., Natalio, F., Tahir, M. N., Wiens, M., Tarantola, M., Therese, H. A.,.. & Tremel, W. 2009. Advanced functional materials. 19(23): 3717-3725.

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Caki-1 Cell Lysate

sc-2224
500 µg/200 µl
$118.00