CAB39L Antikörper (Q32): sc-100390
- CAB39L Antikörper Q32 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CAB39L Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes CAB39L aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von CAB39L aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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Der CAB39L-Antikörper (Q32) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CAB39L-Antikörper (auch als CAB39L-Antikörper bezeichnet), der das CAB39L-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der CAB39L-Antikörper (Q32) ist als nicht konjugierter Anti-CAB39L-Antikörper erhältlich. Das Peutz-Jegers-Syndrom (PJS) ist eine seltene erbliche Erkrankung, die durch melanotische Makulen der Lippen, gastrointestinalen Hamartomatous-Polypen und ein erhöhtes Risiko für viele Krebsklassen gekennzeichnet ist. Mutationen des Gens, das die serin-/threonin-Kinase LKB1 (auch als STK11 bezeichnet) codiert, sind die Ursache für PJS. Die LKB1-Aktivität erhöht sich durch die Bindung eines regulatorischen Komplexes, der aus dem STE20-verwandten Adaptor-Alpha (STRAD-Alpha) Pseudokinase und dem Calcium-bindenden Protein 39 (MO25, auch als CAB39 bezeichnet) besteht. STRAD und MO25 bestimmen die subzelluläre Lokalisation von LKB1, indem sie seine Translokation aus dem Kern in den Zytoplasma initiieren, wodurch die Tumorsuppressoreigenschaften von LKB1 reguliert werden. Der LKB1/STRAD/MO25-Komplex fungiert als AMP-aktivierte Proteinkinase-Kinase (AMPKK). CAB39L (Calcium-bindendes Protein 39-ähnlich), auch bekannt als MO25L (MO25-ähnlich) oder MO2L, ist ein 337 Aminosäure-Protein, das MO25 ähnelt und im Serum fast der Hälfte aller Patienten mit akuter monozytärer Leukämie nachgewiesen wird. Dies deutet auf eine Rolle von CAB39L in der Karzinogenese hin.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CAB39L Antikörper (Q32) Literaturhinweise:
- Serologische Identifizierung von immunogenen Antigenen bei akuter monozytärer Leukämie. | Chen, G., et al. 2005. Leuk Res. 29: 503-9. PMID: 15755502
- Das Peutz-Jeghers-Syndrom wird durch Mutationen in einer neuen Serin-Threonin-Kinase verursacht. | Jenne, DE., et al. 1998. Nat Genet. 18: 38-43. PMID: 9425897
- LKB1 Tumorsuppressor-Protein: PARtaker bei der Zellpolarität. | Baas, AF., et al. 2004. Trends Cell Biol. 14: 312-9. PMID: 15183188
- Ausdauertraining erhöht die Aktivität der LKB1- und MO25-Proteine, nicht aber die Aktivität der AMP-aktivierten Proteinkinase im Skelettmuskel. | Taylor, EB., et al. 2004. Am J Physiol Endocrinol Metab. 287: E1082-9. PMID: 15292028
- Analyse des LKB1-STRAD-MO25-Komplexes. | Boudeau, J., et al. 2004. J Cell Sci. 117: 6365-75. PMID: 15561763
- Langkettige Acyl-CoA-Ester hemmen die Phosphorylierung der AMP-aktivierten Proteinkinase an Threonin-172 durch LKB1/STRAD/MO25. | Taylor, EB., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 288: E1055-61. PMID: 15644453
- Identifizierung der mit Saccharose nicht fermentierenden Kinase SNRK als neues LKB1-Substrat. | Jaleel, M., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 1417-23. PMID: 15733851
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CAB39L Antikörper (Q32) | sc-100390 | 100 µg/ml | $333.00 |