C7orf31 Antikörper (F-7): sc-515544
- C7orf31 Antikörper F-7 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) C7orf31 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 217-508 lokalisiert innerhalb einer internen Region von C7orf31 aus der Spezies human
- C7orf31 Antikörper (F-7) ist empfohlen für die Detektion von C7orf31 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-C7orf31 Antikörper (F-7) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom C7orf31 (F-7): sc-515544 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für C7orf31 Antikörper (F-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit C7orf31 Antikörper (F-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der C7orf31-Antikörper (F-7) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der C7orf31 menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-C7orf31-Antikörper (F-7) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. C7orf31 befindet sich auf Chromosom 7, was von Bedeutung ist, da dieses Chromosom mit verschiedenen genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird, darunter Osteogenesis imperfecta und Pendred-Syndrom. C7orf31, das noch unter vorläufiger Bezeichnung steht, spielt eine Rolle bei zellulären Prozessen, die für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der ordnungsgemäßen Zellfunktion von entscheidender Bedeutung sind. Das Verständnis der Lage und Funktion von C7orf31 ist von entscheidender Bedeutung, da Veränderungen in der Expression oder Funktion zur Pathogenese von Krankheiten beitragen könnten, die mit Chromosom-7-Anomalien in Verbindung stehen. Der C7orf31 (F-7)-Antikörper ist ein wichtiges Hilfsmittel für Forscher, die die Auswirkungen von C7orf31 auf die menschliche Gesundheit und Krankheiten untersuchen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
C7orf31 Antikörper (F-7) Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz des menschlichen Chromosoms 7. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- Die Neurobiologie des Williams-Syndroms: Kaskadierende Einflüsse der Beeinträchtigung des visuellen Systems? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Shwachman-Diamond-Syndrom. | Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
- Diagnose des Williams-Beuren-Syndroms durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- Lissencephalie 1 steht im Zusammenhang mit mehreren Krankheiten: geistige Behinderung, Neurodegeneration, Schizophrenie, männliche Sterilität und mehr. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Strukturelle Aberrationen von Chromosom 7, die durch eine Kombination molekularer zytogenetischer Techniken bei myeloischen Malignomen aufgedeckt wurden. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Therapiebedingte Leukämie und Myelodysplasie: Anfälligkeit und Inzidenz. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus im Zusammenhang mit dem Pro-Alpha-2(I)-Gen des menschlichen Typ-I-Prokollagens. Anwendung auf eine Familie mit einer autosomal dominanten Form der Osteogenesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Molekulare Anatomie von Chromosom-7q-Deletionen bei myeloischen Neoplasien: Hinweise auf mehrere kritische Loci. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
C7orf31 Antikörper (F-7) | sc-515544 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C7orf31 (F-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531406 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C7orf31 (F-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-525090 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
C7orf31 (F-7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547783 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) AC | sc-515544 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) HRP | sc-515544 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) FITC | sc-515544 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) PE | sc-515544 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 488 | sc-515544 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 546 | sc-515544 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 594 | sc-515544 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 647 | sc-515544 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 680 | sc-515544 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf31 Antikörper (F-7) Alexa Fluor® 790 | sc-515544 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |