Date published: 2025-9-8

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C2orf73 Antikörper (F-1): sc-514107

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Datenblätter
  • C2orf73 Antikörper F-1 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) C2orf73 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 121-147 innerhalb einer internen Region von C2orf73 aus der Spezies human liegt
  • C2orf73 Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von C2orf73 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-C2orf73 Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom C2orf73 (F-1): sc-514107 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für C2orf73 Antikörper (F-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit C2orf73 Antikörper (F-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Der C2orf73-Antikörper (F-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ C2orf73-Antikörper (auch als C2orf73-Antikörper bezeichnet), der das C2orf73-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der C2orf73-Antikörper (F-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des C2orf73-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. C2orf73 (Chromosom 2 Open Reading Frame 73) ist ein 287 Aminosäurereste umfassendes Protein, das als zwei alternativ gespleißte Isoformen vorliegt und von einem Gen codiert wird, das auf das menschliche Chromosom 2p16.2 abgebildet ist. Als das zweitgrößte menschliche Chromosom macht Chromosom 2 etwa 8 % des menschlichen Genoms aus und enthält 237 Millionen Basen, die über 1400 Gene codieren. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die lipidstoffwechselstörung Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine extrem seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist mit Mutationen im ALMS1-Gen verbunden. Chromosom 2 enthält einen wahrscheinlichen vestigialen zweiten Zentromer sowie vestigiale Telomere, was der Hypothese Rechnung trägt, dass das menschliche Chromosom 2 als Ergebnis einer antiken Fusion zweier ancestraler Chromosomen entstanden ist, die in modernen Affen noch immer vorhanden sind.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    C2orf73 Antikörper (F-1) Literaturhinweise:

    1. Erstellung und Annotation der DNA-Sequenzen der menschlichen Chromosomen 2 und 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Beweise für eine uralte alphoide Domäne auf dem langen Arm des menschlichen Chromosoms 2.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
    3. ABCA12 ist das wichtigste Gen für Harlekin-Ichhyose.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
    4. Regulierung der intestinalen Cholesterinabsorption.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
    5. Ein Zwei-Kohlenstoff-Schalter zum sterol-induzierten autophagischen Tod.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
    6. Spektrum der ALMS1-Varianten und Bewertung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
    7. Heterozygote ABCA12-Mutationen, einschließlich einer neuen Nonsense-Mutation, liegen der Harlekin-Ichtyose zugrunde.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
    8. Alström-Syndrom.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
    9. Ursprung des menschlichen Chromosoms 2: eine uralte Telomer-Telomer-Fusion.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    C2orf73 Antikörper (F-1)

    sc-514107
    200 µg/ml
    $316.00

    C2orf73 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-531031
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    C2orf73 (F-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-524607
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    C2orf73 (F-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-544367
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) AC

    sc-514107 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) HRP

    sc-514107 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) FITC

    sc-514107 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) PE

    sc-514107 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488

    sc-514107 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546

    sc-514107 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594

    sc-514107 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647

    sc-514107 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680

    sc-514107 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    C2orf73 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790

    sc-514107 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    C2orf73 (F-1) Neutralizing Peptid

    sc-514107 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514107 P appropriate for?

    Gefragt von: TinTin
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-01
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-12-09
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