C19orf47 Antikörper (H-5): sc-393896
- C19orf47 Antikörper H-5 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) C19orf47 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 199-234 innerhalb einer internen Region von C19orf47 aus der Spezies human liegt
- C19orf47 Antikörper (H-5) ist empfohlen für die Detektion von C19orf47 of human origin, 2310022A10Rik of mouse origin and RGD1307554 of rat origin per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-C19orf47 Antikörper (H-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom C19orf47 (H-5): sc-393896 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für C19orf47 Antikörper (H-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit C19orf47 Antikörper (H-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der C19orf47-Antikörper (H-5) ist ein monoklonaler IgG2a-κ-Maus-Antikörper gegen C19orf47 (auch als C19orf47-Antikörper bezeichnet), der das C19orf47-Protein menschlichen Ursprungs, das 2310022A10Rik-Protein Maus-Ursprungs und das RGD1307554-Protein Ratten-Ursprungs durch WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der C19orf47-Antikörper (H-5) ist sowohl als nicht konjugierter Anti-C19orf47-Antikörper als auch als mehrfach konjugierter Anti-C19orf47-Antikörper erhältlich, darunter Agarose-, HRP-, PE-, FITC- und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. C19orf47 (Chromosom 19 offener Leserahmen 47) ist ein Protein mit 422 Aminosäuren, das in drei alternativ gespleißten Isoformen existiert und von einem Gen auf dem menschlichen Chromosom 19 kodiert wird. Chromosom 19 besteht aus etwa 63 Millionen Basen und macht über 2 % der menschlichen genomischen DNA aus. Chromosom 19 enthält eine Vielzahl interessanter Gene und ist bekannt dafür, dass es die größte Gendichte aller menschlichen Chromosomen aufweist. Es ist die genetische Heimat für eine Reihe von Mitgliedern der Immunglobulin-Superfamilie, darunter die Ig-ähnlichen Rezeptoren für Killerzellen und Leukozyten, eine Reihe von ICAMs, die CEACAM- und PSG-Familie sowie die Fcα-Rezeptoren. Schlüsselgene für Augen- und Haarfarbe sind ebenfalls auf Chromosom 19 zu finden. Das Peutz-Jeghers-Syndrom, die spinozerebelläre Ataxie Typ 6, die Schlaganfallerkrankung CADASIL, Hypercholesterinämie und insulinabhängiger Diabetes wurden mit Chromosom 19 in Verbindung gebracht. Translokationen mit Chromosom 19 und Chromosom 14 sind bei einigen lymphoproliferativen Erkrankungen zu beobachten und betreffen in der Regel das Proto-Onkogen BCL3.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
C19orf47 Antikörper (H-5) Literaturhinweise:
- Eine feine physische Karte der CACNA1A-Genregion auf dem Chromosom 19p13.1-p13.2. | Trettel, F., et al. 2000. Gene. 241: 45-50. PMID: 10607897
- Zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukoenzephalopathie (CADASIL). | LaPoint, SF., et al. 2000. Adv Anat Pathol. 7: 307-21. PMID: 10976909
- Analyse von Kandidatengenen auf Chromosom 19 bei Zöliakie: eine Assoziationsstudie zu den Genclustern KIR und LILR. | Moodie, SJ., et al. 2002. Eur J Immunogenet. 29: 287-91. PMID: 12121272
- Suche nach dem zweiten Peutz-Jeghers-Syndrom-Locus: Ausschluss der Gene STK13, PRKCG, KLK10 und PSCD2 auf Chromosom 19 und des Gens STK11IP auf Chromosom 2. | Buchet-Poyau, K., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 97: 171-8. PMID: 12438709
- Die DNA-Sequenz und Biologie des menschlichen Chromosoms 19. | Grimwood, J., et al. 2004. Nature. 428: 529-35. PMID: 15057824
- Immunogenetik der Immunoglobulin-ähnlichen Rezeptoren von Killerzellen. | Parham, P. 2005. Mol Immunol. 42: 459-62. PMID: 15607799
- BCL3 wird durch IL-6 über eine Stat3-Bindung an den intronischen Enhancer HS4 induziert und unterdrückt seine eigene Transkription. | Brocke-Heidrich, K., et al. 2006. Oncogene. 25: 7297-304. PMID: 16732314
- Eine neue CADASIL-verursachende Mutation bei einem Schlaganfallpatienten. | Vikelis, M., et al. 2007. Swiss Med Wkly. 137: 323-5. PMID: 17629811
- Chromosomale Lokalisierung der Genfamilie des karzinoembryonalen Antigens und unterschiedliche Expression in verschiedenen Tumoren. | Zimmermann, W., et al. 1988. Cancer Res. 48: 2550-4. PMID: 3356015
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
C19orf47 Antikörper (H-5) | sc-393896 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C19orf47 (H-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530625 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C19orf47 (H-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524139 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
C19orf47 (H-5): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547538 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) AC | sc-393896 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) HRP | sc-393896 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) FITC | sc-393896 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) PE | sc-393896 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) Alexa Fluor® 488 | sc-393896 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) Alexa Fluor® 546 | sc-393896 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) Alexa Fluor® 594 | sc-393896 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) Alexa Fluor® 647 | sc-393896 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) Alexa Fluor® 680 | sc-393896 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 Antikörper (H-5) Alexa Fluor® 790 | sc-393896 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C19orf47 (H-5) Neutralizing Peptid | sc-393896 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |