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Chromosom 13 macht etwa 4% des menschlichen DNA aus und enthält rund 114 Millionen Basenpaare und 400 Gene. Schlüssel-Tumorsuppressorgene auf Chromosom 13 sind das Brustkrebs-Suszeptibilitätsgen BRCA2 und das RB1 (Retinoblastom)-Gen. RB1 codiert ein wichtiges Tumorsuppressorprotein, dessen Defekt zu malignem Wachstum in der Netzhaut führt und in einer Vielzahl anderer Krebsarten impliziert ist. Das Gen SLITRK1, das mit dem Tourette-Syndrom assoziiert ist, befindet sich auf Chromosom 13. Wie bei den meisten Chromosomen ist Polysomie eines Teils oder des gesamten Chromosoms 13 schädlich für die Entwicklung und verringert die Überlebenschancen. Trisomie 13, auch als Patau-Syndrom bekannt, ist ziemlich tödlich und die wenigen, die über ein Jahr überleben, leiden an permanenten neurologischen Defekten, Schwierigkeiten beim Essen und einer erhöhten Anfälligkeit für schwere Atemwegsinfektionen.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
C13orf42 Antikörper (B-4) | sc-376095 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C13orf42 (B-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548586 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C13orf42 (B-4) Neutralizing Peptid | sc-376095 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |