c-Mpl Antikörper (E-7): sc-377417

E-7 ist ein monoklonaler Maus IgM κ c-Mpl-Antikörper (auch als c-Mpl-Antikörper bezeichnet), der das c-Mpl-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. E-7 ist als nicht-konjugierter Anti-c-Mpl-Antikörper erhältlich. Thrombopoetin (TPO oder THPO), auch als c-Mpl-Ligand (c-Mpl-L) bekannt, ist ein Zytokin, das eine zentrale Rolle bei der Megakaryopoese spielt, indem es die Entwicklung und Reifung von Megakaryozyten und die Blutplättchenproduktion aus hematopoetischen Stammzellen beeinflusst. TPO wirkt durch den TPO-Rezeptor c-Mpl. c-Mpl ist ein Mitglied der Zytokinrezeptor-Superfamilie und seine Expression ist auf hematopoetische Gewebe und Zellen wie Knochenmark, Milz, fetaler Leber und CD34+-Zellen beschränkt. Die Stimulation von c-Mpl mit TPO führt zur Aktivierung der Janus-Tyrosinkinase-Familienmitglieder Tyk 2 und JAK2, die wiederum Stat5 und Stat3 phosphorylieren, was zu deren Nukleartranslokation und der Transkription von Stat-responsiven Genen führt. Mutationen in c-Mpl wurden als Ursache bestimmter menschlicher Erkrankungen, einschließlich der angeborenen amegakaryozytären Thrombozytopenie (CAMT) und des Syndroms der Thrombozytopenie mit fehlenden Radien (TAR), impliziert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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c-Mpl Antikörper (E-7) Literaturhinweise:

1. Die Rolle der distalen Hälfte der intrazellulären c-Mpl-Domäne bei der Kontrolle der Thrombozytenproduktion durch Thrombopoietin in vivo.  |  Luoh, SM., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 507-15. PMID: 10611229
2. Defekte c-Mpl-Signalübertragung beim Syndrom der Thrombozytopenie mit fehlenden Radien.  |  Ballmaier, M., et al. 1998. Stem Cells. 16 Suppl 2: 177-84. PMID: 11012189
3. Compound-Heterozygotie für zwei verschiedene Aminosäuresubstitutionsmutationen im Thrombopoietin-Rezeptor (c-mpl-Gen) bei kongenitaler amegakaryozytärer Thrombozytopenie (CAMT).  |  Tonelli, R., et al. 2000. Hum Genet. 107: 225-33. PMID: 11071383
4. Die C-Mannosylierung des Thrombopoietin-Rezeptors (c-Mpl) reguliert die Thrombopoietin-abhängige JAK-STAT-Signalübertragung.  |  Sasazawa, Y., et al. Biochem Biophys Res Commun. 468: 262-8. PMID: 26505790
5. C-Cbl reguliert den Transport des c-MPL-Rezeptors und dessen Internalisierung.  |  Märklin, M., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 12491-12503. PMID: 32954656
6. c-Mpl-del, eine alternative Spleiß-Isoform von c-Mpl, fördert die AMKL-Progression und Chemoresistenz.  |  Li, F., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 869. PMID: 36229456
7. PF4 aktiviert den c-Mpl-Jak2-Signalweg in Thrombozyten.  |  Buka, RJ., et al. 2024. Blood. 143: 64-69. PMID: 37883794
8. Regulierung der Thrombozytenaktivierung in vitro durch den c-Mpl-Liganden Thrombopoietin.  |  Chen, J., et al. 1995. Blood. 86: 4054-62. PMID: 7492761
9. Thrombopoietin (TPO) induziert die Tyrosinphosphorylierung und Aktivierung von STAT5 und STAT3.  |  Bacon, CM., et al. 1995. FEBS Lett. 370: 63-8. PMID: 7544303
10. TPO und IL-3 induzieren eine überlappende, aber unterschiedliche Protein-Tyrosin-Phosphorylierung in einer myeloischen Vorläuferzelllinie.  |  Dorsch, M., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 214: 424-31. PMID: 7545904
11. Thrombopoietin, der c-Mpl-Ligand, induziert die Tyrosinphosphorylierung von Tyk2, JAK2 und STAT3 und verstärkt die Agonisten-induzierte Aggregation von Blutplättchen in vitro.  |  Ezumi, Y., et al. 1995. FEBS Lett. 374: 48-52. PMID: 7589510
12. Thrombozytopenie bei c-mpl-defizienten Mäusen.  |  Gurney, AL., et al. 1994. Science. 265: 1445-7. PMID: 8073287

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-c-Mpl Antikörper (E-7) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-c-Mpl Antikörper (E-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

c-Mpl Antikörper (E-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: c-Mpl

Klon: E-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgM kappa light chain

Aminosäuren: 531-569

Ziel-Epitop: c-Mpl

Epitope Spezies: human

Reaktivität: c-Mpl

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für c-Mpl Antikörper (E-7): P: Blocking Peptide