c-Abl Antikörper (24-11): sc-23

Der c-Abl-Antikörper (24-11) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Maus, der speziell für die Erkennung des c-Abl-Proteins, auch bekannt als ABL1, entwickelt wurde, indem er auf ein Epitop innerhalb der p120 C-terminalen Domäne abzielt. Der monoklonale c-Abl-Antikörper aus Maus (24-11) erkennt effektiv sowohl natives c-Abl als auch die chimären Bcr/Abl-Fusionsproteine, die für die Pathologie der chronischen myeloischen Leukämie (CML) und der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) von entscheidender Bedeutung sind. Der monoklonale c-Abl-Antikörper (24-11) weist eine breite Speziesreaktivität auf und ist mit Proben von Mäusen, Ratten und Menschen kompatibel und wird für die Verwendung in Western-Blot- (WB), Immunpräzipitations- (IP), Immunfluoreszenz- (IF) und ELISA-Assays (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) empfohlen. Das c-Abl-Protein ist eine Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt, darunter Differenzierung, Teilung und Adhäsion. Das c-Abl-Protein befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma und im Zellkern und ist für die Funktion in Signaltransduktionswegen und die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung. Veränderungen in der c-Abl-Lokalisation und -Aktivität sind für die Entwicklung bestimmter Leukämien von Bedeutung, insbesondere durch die Bildung des Philadelphia-Chromosoms, das zum Bcr/c-Abl-Fusionsprotein mit konstitutiver Kinaseaktivität führt. Durch die Ausrichtung auf die spezifische p120 C-terminale Region gewährleistet der monoklonale c-Abl-Antikörper (24-11) eine zuverlässige Erkennung sowohl von Wildtyp- als auch von abweichenden Formen von c-Abl und erleichtert so wichtige Forschungs- und Diagnoseanwendungen in der Onkologie und Zellbiologie.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

c-Abl Antikörper (24-11) Literaturhinweise:

1. Dreidimensionale Lösungsstruktur der src-Homologie-2-Domäne von c-abl.  |  Overduin, M., et al. 1992. Cell. 70: 697-704. PMID: 1505033
2. Bcr kodiert für ein GTPase-aktivierendes Protein für p21rac.  |  Diekmann, D., et al. 1991. Nature. 351: 400-2. PMID: 1903516
3. c-Abl bei neurodegenerativen Erkrankungen.  |  Schlatterer, SD., et al. 2011. J Mol Neurosci. 45: 445-52. PMID: 21728062
4. Der Src/c-Abl-Signalweg ist ein potenzielles therapeutisches Ziel bei amyotropher Lateralsklerose.  |  Imamura, K., et al. 2017. Sci Transl Med. 9: PMID: 28539470
5. c-Abl-Inhibitoren als krankheitsmodifizierende Therapien bei Parkinson: Lücken und Möglichkeiten.  |  Merchant, K. and Sullivan, J. 2022. Mov Disord. 37: 3-5. PMID: 35043450
6. Rollen von c-Abl bei postoperativer Neurodegeneration.  |  Feng, L., et al. 2022. Int J Med Sci. 19: 1753-1761. PMID: 36313229
7. c-Abl reguliert die pathologische Ablagerung von TDP-43 über Tyrosin 43 Phosphorylierung.  |  Lee, S., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36552734
8. Nachweis einer neuen chimären bcr/c-abl-mRNA bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie und dem Philadelphia-Chromosom.  |  Stam, K., et al. 1985. N Engl J Med. 313: 1429-33. PMID: 3864009
9. Lymphosarkom: Virus-induzierte, thymusunabhängige Erkrankung bei Mäusen.  |  Abelson, HT. and Rabstein, LS. 1970. Cancer Res. 30: 2213-22. PMID: 4318922
10. Sequenzen des A-MuLV-Proteins, das für die Transformation von Fibroblasten und lymphoiden Zellen benötigt wird.  |  Prywes, R., et al. 1983. Cell. 34: 569-79. PMID: 6193890
11. Eine Veränderung des menschlichen c-abl-Proteins in K562-Leukämiezellen entlarvt die damit verbundene Tyrosinkinase-Aktivität.  |  Konopka, JB., et al. 1984. Cell. 37: 1035-42. PMID: 6204766
12. Ein zelluläres Onkogen ist bei chronischer myeloischer Leukämie auf das Philadelphia-Chromosom verlagert.  |  de Klein, A., et al. 1982. Nature. 300: 765-7. PMID: 6960256

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-c-Abl Antikörper (24-11) hat 203 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-c-Abl Antikörper (24-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

c-Abl Antikörper (24-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ABL1

Klon: 24-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: c-Abl p120

Epitope Spezies:

Reaktivität: c-Abl p120 and chimeric Bcr/Abl proteins in CML and ALL

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 203 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für c-Abl Antikörper (24-11): N/A