BzATP triethylammonium salt (CAS 112898-15-4)

Das Triethylammoniumsalz von BzATP fungiert in erster Linie als potenter Agonist des P2X7-Rezeptors und zeigt im Vergleich zu ATP eine deutlich höhere Wirksamkeit bei der Rezeptoraktivierung, die vermutlich fünf- bis zehnmal stärker ist. Diese erhöhte Wirksamkeit macht BzATP nützlich für die Untersuchung der Dynamik des P2X7-Rezeptors und seiner Rolle bei der zellulären Signalübertragung. Neben seiner primären Wirkung hat BzATP eine partielle Agonistenaktivität an anderen purinergen Rezeptoren, wie P2X1- und P2Y1-Rezeptoren, mit einem berichteten pEC50-Wert von 8,7 an P2X1-Rezeptoren. Diese Fähigkeit, mit mehreren Rezeptortypen zu interagieren, macht seinen Nutzen in der Forschung über purinerge Signalübertragung noch komplexer. BzATP wurde in biochemischen Studien als Photoaffinitätsmarker für ATPase-Enzyme verwendet, was zur Aufklärung von Bindungsstellen und mechanistischen Erkenntnissen über die Funktion und Regulierung von ATPasen beitrug. Diese vielseitige Anwendung bei verschiedenen Rezeptorinteraktionen und Enzymstudien unterstreicht seine Bedeutung in der molekular- und zellbiologischen Forschung, insbesondere bei der Erforschung von ATP-vermittelten Prozessen und Signalübertragungswegen.