Butaprost, free acid (CAS 433219-55-7)
Direktverknüpfungen
Butaprost ist ein selektiver EP2-Agonist, der häufig zur pharmakologischen Bestimmung des EP-Rezeptor-Expressionsprofils in verschiedenen menschlichen und tierischen Geweben und Zellen verwendet wurde (1,2). Freie Prostaglandinsäuren binden sich im Allgemeinen mit der 10- bis 100-fachen Affinität des entsprechenden Esterderivats an ihre entsprechenden Rezeptoren. In Übereinstimmung mit diesem Trend bindet Butaprost an Membranen von EP2-Rezeptor-transfizierten CHO-Zellen mit einem Ki-Wert von 2.400, während Butaprost (freie Säure) einen deutlich niedrigeren Ki-Wert von 73 nM aufweist (3). Butaprost (freie Säure) ist daher ein weiteres nützliches Instrument zur Charakterisierung von EP-Rezeptor-vermittelten Signalereignissen.
Butaprost, free acid (CAS 433219-55-7) Literaturhinweise
- Die Wiederherstellung des Stoffwechsels der myeloischen Zellen kehrt den kognitiven Abbau im Alter um. | Minhas, PS., et al. 2021. Nature. 590: 122-128. PMID: 33473210
- Prostaglandin E2-induzierte AKT-Aktivierung reguliert die Lebensdauer von kurzlebigen Plasmazellen durch Abschwächung der IRE1α-Hyperaktivierung. | Wang, W., et al. 2022. J Immunol. 208: 1912-1923. PMID: 35379745
- EP2-Rezeptor mit vielfältigen Mechanismen zur Behandlung von Hochrisiko-Neuroblastomen. | Hou, R., et al. 2022. Cell Rep. 39: 111000. PMID: 35732130
- KLF4 ist eine therapeutisch vertretbare Bremse für die Fibroblastenaktivierung, die die Auflösung der Lungenfibrose fördert. | Penke, LR., et al. 2022. JCI Insight. 7: PMID: 35852857
- PGE2 aus mesenchymalen Stammzellen aus menschlicher Amnionmembran übt über EP2 und EP4 eine immunmodulatorische Wirkung auf die extrazelluläre Neutrophilenfalle in einem PAD-4-abhängigen Weg aus. | Estúa-Acosta, GA., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36139406
- Prostaglandin E2 beim Neuroblastom: Auf die Synthese oder die Signalübertragung abzielen? | Hou, R., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 156: 113966. PMID: 36411643
- PGF2α fördert die pathologische retinale Angiogenese durch Modulation der endothelialen FOS-getriebenen ELR+ CXC-Chemokin-Expression. | Zhao, Y., et al. 2023. EMBO Mol Med. 15: e16373. PMID: 36511116
- Herunterregulierung von COL12A1 und COL13A1 durch einen selektiven EP2-Rezeptor-Agonisten, Omidenepag, in menschlichen Trabekelwerkzellen. | Kumon, M., et al. 2023. PLoS One. 18: e0280331. PMID: 36630412
- Der Prostaglandin E2-Transportweg und seine Rolle über EP2/EP4 in kultivierter menschlicher Zahnpulpa. | Ohkura, N., et al. 2023. J Endod.. PMID: 36758673
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Butaprost, free acid, 500 µg | sc-223847 | 500 µg | $148.00 | |||
Butaprost, free acid, 1 mg | sc-223847A | 1 mg | $281.00 |