Molekülstruktur von BU99006
BU99006
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Alternative Namen:
2-(Imidazolin-2-yl)-5-isothiocyanatobenzofuran
Anwendungen:
BU99006 ist ein irreversibler I2 Imidazolin-Bindungsstellen-Ligand
Molekulargewicht:
243.28
Summenformel:
C12H9N3OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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BU99006 ist ein irreversibler Ligand, der an Subgruppe I2 Imidazolin-Bindungsproteine bindet. Studien deuten darauf hin, dass BU99006 die Creatinin-Kinase-B (Brain Creatinin-Kinase) durch kovalente Bindung an Cys283 des aktiven Enzymsites inhibiert. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass BU99006 [(3)H]2BFI irreversibel inhibiert, wenn es an die aktive Site von I2 Imidazolin bindet. Studien deuten darauf hin, dass I2 Imidazolin-Verbindungen D2DR (D2-Dopamin-Rezeptoren) teilweise oder vollständig agonisieren können, mit einer Stärke, die der von Dopamin ähnelt. BU99006 ist ein vielseitiges Verbindung, das ideal zur Überwachung der Funktion von D2DR und Ligandenbindung in I2 Imidazolin-Verbindungen sein kann.
BU99006 Literaturhinweise
- Sonden für Imidazolin-Bindungsstellen: Synthese und Bewertung eines selektiven, irreversiblen I2-Liganden. | Coates, PA., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 605-7. PMID: 10741563
- 5-Isothiocyanato-2-benzofuranyl-2-imidazolin (BU99006), ein irreversibler Imidazolin(2)-Bindungsstellen-Ligand: in vitro- und in vivo-Charakterisierung im Rattenhirn. | Tyacke, RJ., et al. 2002. Neuropharmacology. 43: 75-83. PMID: 12213261
- Beziehung zwischen Imidazolin(2)-Stellen und Monoaminoxidase. | Paterson, LM., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1009: 353-6. PMID: 15028610
- Erste Bewertung neuartiger selektiver Liganden für Imidazolin(2)-Rezeptoren im gesamten Rattenhirn. | Tyacke, RJ., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1009: 357-60. PMID: 15028611
- Identifizierung eines I(2)-bindenden Proteins aus Kaninchenhirn. | Kimura, A., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1009: 364-6. PMID: 15028613
- Imidazolin-Bindungsstellen und ihre Liganden: ein Überblick über die verschiedenen chemischen Strukturen. | Dardonville, C. and Rozas, I. 2004. Med Res Rev. 24: 639-61. PMID: 15224384
- In-vitro- und In-vivo-Wirkung von BU99006 (5-Isothiocyanato-2-benzofuranyl-2-imidazolin) auf die I2-Bindung in Bezug auf MAO: Hinweise auf zwei unterschiedliche I2-Bindungsstellen. | Paterson, LM., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 395-404. PMID: 17045310
- Modulation von Stress durch Imidazolin-Bindungsstellen: Auswirkungen auf psychiatrische Störungen. | Smith, KL., et al. 2009. Stress. 12: 97-114. PMID: 19006007
- Identifizierung eines Imidazolin-bindenden Proteins: Kreatinkinase und eine Imidazolin-2-Bindungsstelle. | Kimura, A., et al. 2009. Brain Res. 1279: 21-8. PMID: 19410564
- Neue Imidazolinverbindungen als partielle oder vollständige Agonisten von Dopaminrezeptoren des Typs D2, inspiriert durch den I2-Imidazolin-Bindungsstellen-Liganden 2-BFI. | Giorgioni, G., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7085-91. PMID: 20801048
- Verhaltenseffekte des Imidazolin-I(2)-Rezeptor-Liganden BU99006 bei Ratten. | Qiu, Y., et al. 2014. Behav Pharmacol. 25: 130-6. PMID: 24518265
- Dysregulation von IRAS/Nischarin und anderen potenziellen I1-Imidazolinrezeptoren in postmortalem Gehirn bei Major Depression: Herabregulierung des basalen Gehalts durch die Behandlung mit Antidepressiva. | Keller, B. and García-Sevilla, JA. 2017. J Affect Disord. 208: 646-652. PMID: 27836117
- Auswirkungen des I2-Imidazolinrezeptor (IR)-Alkylierungsmittels BU99006 auf das Gehirn der Maus: Hochregulierung von Nischarin/I1-IR- und μ-Opioidrezeptor-Proteinen und Modulation der damit verbundenen Signalwege. | Keller, B. and García-Sevilla, JA. 2017. Neurochem Int. 108: 169-176. PMID: 28342965
- Morphin bindet Kreatinkinase B und hemmt ihre Aktivität. | Weinsanto, I., et al. 2018. Front Cell Neurosci. 12: 464. PMID: 30559651
- Ein Hochdurchsatz-Screening pharmakologisch aktiver Verbindungen auf Inhibitoren von UHRF1 enthüllt die epigenetische Aktivität von Anthrazyklinderivaten als Chemotherapeutika. | Giovinazzo, H., et al. 2019. Oncotarget. 10: 3040-3050. PMID: 31105884
Inhibitor von:
creatine kinase-B.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BU99006, 5 mg | sc-300307 | 5 mg | $207.00 |