Date published: 2025-9-11

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Bromonitromethane (CAS 563-70-2)

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Alternative Namen:
Nitrobromomethane
Anwendungen:
Bromonitromethane wird für die Herstellung verschiedener geschützter α-Bromnitroalkan-Donatoren verwendet
CAS Nummer:
563-70-2
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
139.94
Summenformel:
BrCH2NO2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Bromonitromethan ist eine chemische Verbindung, die in der Entwicklung als Alkylierungsmittel eingesetzt wird. Seine Wirkungsweise beinhaltet die Alkylierung von nukleophilen Stellen auf Biomolekülen wie DNA und Proteinen, was zur Bildung kovalenter Bindungen führt. Bromonitromethan kann die Struktur und Funktion von Biomolekülen verändern, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse und Signalwege auswirkt. Die Reaktivität von Bromnitromethan mit biologischen Molekülen macht es zu einem nützlichen Hilfsmittel für die Untersuchung der Auswirkungen der Alkylierung auf die Zellfunktionen und für die Erforschung der Mechanismen von chemisch bedingten DNA-Schäden. Die Fähigkeit von Bromnitromethan, Biomoleküle kovalent zu verändern, gibt Aufschluss über die potenziellen biologischen Folgen der Exposition gegenüber Alkylierungsmitteln und trägt zum Verständnis der molekularen Grundlagen der chemischen Toxizität bei. In experimenteller Hinsicht trägt die Wirkungsweise von Bromnitromethan als Alkylierungsmittel zur Untersuchung chemisch induzierter biologischer Wirkungen und zur Entwicklung von Strategien zur Minderung der Chemikalienexposition bei.


Bromonitromethane (CAS 563-70-2) Literaturhinweise

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  9. Enantioselektive Synthese von D-α-Aminoamiden aus aliphatischen Aldehyden.  |  Schwieter, KE. and Johnston, JN. 2015. Chem Sci. 6: 2590-2595. PMID: 25838883
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  11. In-vitro-Untersuchungen zum tumorerzeugenden Potenzial der Halonitromethane Trichlornitromethan und Bromnitromethan.  |  Marsà, A., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 45: 72-80. PMID: 28844819
  12. Schnelle und vollständige Dehalogenierung von Halonitromethanen in einem simulierten Magen-Darm-Trakt und ihr Einfluss auf die Toxizität.  |  Yin, J., et al. 2018. Chemosphere. 211: 1147-1155. PMID: 30223330
  13. Lösung der Bromnitromethanbeschaffung durch Synthese: Vorbereitung auf der Dekagramm-Skala.  |  Thorpe, MP., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5451-5455. PMID: 35364809
  14. Strukturelle und funktionelle Veränderungen der Darmflora bei Mäusen, die durch Halonitromethan-Exposition hervorgerufen werden.  |  Yin, J., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 991818. PMID: 36177464
  15. Thio-Zucker. IV: Design und Synthese von S-verknüpften Fucosid-Analoga als neue Klasse von alpha-L-Fucosidase-Inhibitoren.  |  Witczak, ZJ. and Boryczewski, D. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3265-8. PMID: 9873715

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