Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bromocyclooctane (CAS 1556-09-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Cyclooctyl bromide
Anwendungen:
Bromocyclooctane ist Bromocyclooctan, eine bromierte cabocyclische Verbindung mit antibakteriellen und antineoplastischen Eigenschaften.
CAS Nummer:
1556-09-8
Molekulargewicht:
191.11
Summenformel:
C8H15Br
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Bromocyclooctan ist eine bromierte kabocyclische Verbindung mit antibakteriellen und antineoplastischen Eigenschaften. Bromocyclooctan ist ein Kohlenwasserstoff, der sowohl Wasserstoff- als auch Bromatome enthält. Seine Vielseitigkeit macht es in wissenschaftlichen Forschungsanwendungen wertvoll, indem es als Reagenz in der organischen Synthese, als Kraftstoffzusatz und als Ausgangsstoff für die Synthese anderer Verbindungen dient. Die Wirkungsweise von Bromocyclooctan beruht auf seiner Fähigkeit, covalente Bindungen mit verschiedenen Molekülen, einschließlich Aminosäuren, Peptiden und Proteinen, zu bilden.


Bromocyclooctane (CAS 1556-09-8) Literaturhinweise

  1. Eingeschränkte Bithiazole: kleine Molekülkorrektoren für den gestörten ΔF508-CFTR-Proteinverkehr.  |  Coffman, KC., et al. 2014. J Med Chem. 57: 6729-38. PMID: 25061695
  2. Z-selektive Olefin-Synthese über eisen-katalysierte reduktive Kopplung von Alkylhalogeniden mit terminalen Arylalkinen.  |  Cheung, CW., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 4932-5. PMID: 25831473
  3. Regiodivergente C-H- und decarboxylative C-C-Alkylierung durch Ruthenium-Katalyse: ortho- versus meta-Positionsselektivität.  |  Korvorapun, K., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18795-18803. PMID: 32700444
  4. Deaminative Bromierung, Chlorierung und Jodierung von primären Aminen.  |  Xue, JH., et al. 2023. iScience. 26: 106255. PMID: 36909668
  5. Herstellung, Untersuchung der kernmagnetischen Resonanz und selektive Dehydrohalogenierung von 1-Brom-2-trichlormethylcyclooctan  |  Traynham, J. G., & Couvillon, T. M. 1967. The Journal of Organic Chemistry. 32(3): 529-532.
  6. Deuterium-Markierungsexperimente zum Mechanismus der platinkatalysierten Hydrierung von (Diolefin)-Dialkylplatin(II)-Komplexen: Nachweis des Isotopenaustauschs über Platinoberflächenwasserstoff. Die Stereochemie der Reduktion  |  Miller, T. M., McCarthy, T. J., & Whitesides, G. M. 1988. Journal of the American Chemical Society. 110(10): 3156-3163.
  7. Der Einfluss der Ringgröße auf die Reaktivität: Der diagnostische Wert von 'Geschwindigkeitsprofilen  |  Masson, E., & Leroux, F. 2005. Helvetica chimica acta. 88(6): 1375-1386.
  8. Trifluormethyl-Radikal-vermittelte Carbonylierung von Alkanen, die zu Ethinylketonen führt  |  Uenoyama, Y., Fukuyama, T., Morimoto, K., Nobuta, O., Nagai, H., & Ryu, I. 2006. Helvetica chimica acta. 89(10): 2483-2494.
  9. Theoretischer Einblick in die elektronischen und molekularen Eigenschaften von halogeniertem (F, Cl, Br) und mit Heteroatomen (N, O, S) dotiertem Cyclooctan  |  JA Agwupuye, H Louis, OC Enudi, TO Unimuke… - Materials Chemistry and …, 2022 - Elsevier. 1 January 2022,. Materials Chemistry and Physics. Volume 275,: 125239.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Bromocyclooctane, 5 g

sc-397360
5 g
$322.00

Bromocyclooctane, 25 g

sc-397360A
25 g
$866.00