Molekülstruktur von Bromoacetyl chloride, CAS-Nummer: 22118-09-8
Bromoacetyl chloride (CAS 22118-09-8)
Alternative Namen:
2-Bromo-1-chloro-ethanal
Anwendungen:
Bromoacetyl chloride wird für die Synthese von α,α-disubstituierten Thioisomünchnonen verwendet
CAS Nummer:
22118-09-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
157.39
Summenformel:
C2H2BrClO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Bromoacetylchlorid wurde in der Synthese von alpha,alpha-disubstituierten Thioisomυnchnonen verwendet. Es wurde auch bei der Herstellung von 1,3-Dibromoaceton verwendet. Es ist ein Diphenylether, der zur Detektion von Serin-Proteasen in Gewebe verwendet werden kann. Es hat auch Acylierungsaktivität und kann in der Synthese von β-Aminosäuren verwendet werden.
Bromoacetyl chloride (CAS 22118-09-8) Literaturhinweise
- Nicht-adiabatische Wechselwirkungen in der Wellenpaketdynamik der Photodissoziation von Bromacetylchlorid. | Lasorne, B., et al. 2004. J Chem Phys. 120: 1271-8. PMID: 15268253
- Studio combinato di teoria nonadiabatica degli stati di transizione e dinamica molecolare ab initio sulla selettività delle fissazioni dei legami alfa e beta nella fotodissociazione del cloruro di bromoacetile. | Zhang, F., et al. 2006. J Chem Phys. 125: 184305. PMID: 17115750
- Nichtadiabatische Effekte bei der C-Br-Bindungsspaltung bei der Photodissoziation von Bromacetylchlorid. | Valero, R. and Truhlar, DG. 2006. J Chem Phys. 125: 194305. PMID: 17129101
- Rottura competitiva del legame nella fotodissociazione del cloruro di bromoacetile e del cloruro di 2- e 3-bromopropionile: dissociazione adiabatica contro diabatica. | Hsu, MY., et al. 2013. Chemphyschem. 14: 936-45. PMID: 23400968
- Rilevamento rapido in fluorescenza delle metallo-β-lattamasi di Nuova Delhi mediante fotoreticolazione con coniugati di azidonaftalimmide e motivi chelanti di zinco (II). | Singha, M., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10891-10898. PMID: 31460186
- Synthese von Mentholglycinaten und ihr Potenzial als Kühlmittel. | Klumpp, DA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4043-4049. PMID: 32149231
- Von der PARP1- zur TNKS2-Hemmung: Ein strukturbasierter Ansatz. | Tomassi, S., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 862-868. PMID: 32435397
- Synthese und antiproliferative Bewertung von 3-Chlorazetidin-2-onen mit antimitotischer Aktivität: Heterozyklische verbrückte Analoga von Combretastatin A-4. | Malebari, AM., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832901
- Ein komplementärer chemischer Sondenansatz für maßgeschneiderte Studien von G-Quadruplex-DNA-Strukturen in lebenden Zellen. | Prasad, B., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2347-2354. PMID: 35310480
- Diels-Alder-Addukte von Morphinan-6,8-Dienen und ihre Umwandlungen. | Marton, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566212
- Inhibitoren der Glucosamin-6-phosphat-Synthase als potenzielle antimikrobielle Mittel oder Antidiabetika - Synthese und Eigenschaften. | Stefaniak, J., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 1928-1956. PMID: 35801410
- Synthese von 2,5-Dialkyl-1,3,4-oxadiazolen, die Carboxymethylaminogruppen tragen. | Łuczyński, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431787
- N-Acylierte Ciprofloxacin-Derivate: Synthese und biologische In-vitro-Bewertung als antibakterielle und krebsbekämpfende Wirkstoffe. | Struga, M., et al. 2023. ACS Omega. 8: 18663-18684. PMID: 37273589
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Bromoacetyl chloride, 25 ml | sc-227524 | 25 ml | $100.00 |