Bromo 2,3,4-Tri-O-benzoyl-L-fucopyranose (CAS 855662-12-3)

Brom-2,3,4-Tri-O-benzoyl-L-fucopyranose ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Nützlichkeit bei der Synthese und Modifizierung fucosehaltiger Moleküle in der Kohlenhydratchemieforschung häufig verwendet wird. Der Bromsubstituent erleichtert die selektive Funktionalisierung des Fucoserestes und ermöglicht so ortsspezifische Modifikationen. Diese Verbindung hat sich bei der Synthese komplexer fucosylierter Glykane und Glykokonjugate bewährt und ermöglicht die Untersuchung von Fucose-vermittelten biologischen Prozessen wie Zell-Zell-Erkennung, Wirt-Pathogen-Interaktionen und Modulation der Immunantwort. Forscher haben Bromo-2,3,4-Tri-O-benzoyl-L-fucopyranose als Vorläufer für die Synthese von fucosehaltigen Glykolipiden, Glykoproteinen und Glycomimetika verwendet, um deren Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen zu untersuchen. Darüber hinaus schützen die Benzoylgruppen die Hydroxylgruppen, so dass orthogonale Entschützungsstrategien und sequenzielle chemische Modifikationen möglich sind. Darüber hinaus wurde diese Verbindung bei der Entwicklung von Glykan-Microarrays und Glykoprotein-Engineering-Ansätzen eingesetzt, um fukoseabhängige Proteininteraktionen und deren Auswirkungen auf Krankheitsmechanismen zu erforschen. Insgesamt dient Bromo 2,3,4-Tri-O-benzoyl-L-fucopyranose als wertvolles Werkzeug in der Kohlenhydratforschung, das die Erforschung der Fucosebiologie und ihrer Bedeutung für zelluläre Erkennungs- und Signalwege erleichtert.