Bromo-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucuronic Acid Methyl Ester (CAS 103674-69-7)

Bromo-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucuronsäuremethylester ist ein chemisch synthetisierter Ester der Glucuronsäure, der in der Kohlenhydratchemie häufig für strukturelle und funktionelle Studien im Zusammenhang mit Glucuroniden verwendet wird. Seine molekulare Struktur, die durch das Vorhandensein eines Bromsubstituenten und mehrerer Benzoylgruppen gekennzeichnet ist, erhöht seine Reaktivität und macht ihn zu einem wertvollen Instrument in der glykosystemischen Forschung. Insbesondere das Bromatom stellt eine reaktive Stelle dar, die weitere Derivatisierungs- oder Kopplungsreaktionen erleichtert, die für die Synthese komplexerer Strukturen auf Kohlenhydratbasis von grundlegender Bedeutung sind. Diese Verbindung wird ausgiebig bei der Untersuchung von Glucuronidierungsprozessen eingesetzt, einem Schlüsselweg für die Biotransformation vieler kleiner organischer Moleküle in biologischen Systemen. Indem er die Glucuronsäurekomponente von Glucuroniden nachahmt, dient er als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese potenzieller glykosidischer Bindungen und hilft bei der Erforschung von Enzym-Substrat-Wechselwirkungen innerhalb der Familie der UDP-Glucuronosyltransferasen (UGT). Forscher nutzen diesen Ester, um die Spezifität und den Mechanismus von UGT-Enzymen zu untersuchen, die für das Verständnis des Metabolismus von Xenobiotika und endogenen Substanzen entscheidend sind, ohne sich auf pharmakologische Aspekte zu konzentrieren. Damit trägt es entscheidend dazu bei, die Grundlagenforschung in der Enzymologie und Kohlenhydratchemie voranzutreiben.