Date published: 2025-9-6

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BRL 44408 MALEATE (CAS 118343-19-4)

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Anwendungen:
BRL 44408 MALEATE ist ein selektiver α2A-AR-Antagonist
CAS Nummer:
118343-19-4
Molekulargewicht:
331.37
Summenformel:
C13H17N3•C4H4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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BRL 44408 Maleat ist ein selektiver Antagonist für den Alpha-2A-Adrenozeptor-Subtyp, der insbesondere für neurologische und kardiovaskuläre Forschungen von Interesse ist. Dieser Wirkstoff ist ein wichtiges Instrument in Studien, die darauf abzielen, die Rollen der Alpha-2A-Adrenozeptoren bei der Modulation der Neurotransmitterfreisetzung, der Gefäßtonus und kognitiver Funktionen zu untersuchen. Durch die Blockierung dieses spezifischen Rezeptorsubtyps ermöglicht BRL 44408 Maleat den Forschern, den Beitrag des Rezeptors zu physiologischen und pathophysiologischen Prozessen zu verstehen, wie z.B. die Modulation der Aktivität des sympathischen Nervensystems. Darüber hinaus ist BRL 44408 Maleat ein wertvolles Werkzeug in Verhaltensstudien, das Einblicke in den Einfluss der Adrenergen-Signalisierung auf Aufmerksamkeit und exekutive Funktionen bietet. Die Selektivität des Wirkstoffs ist auch für die Untersuchung der chemischen Spezifität von Adrenozeptor-Subtypen und ihren jeweiligen Signalwegen von Vorteil.


BRL 44408 MALEATE (CAS 118343-19-4) Literaturhinweise

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  2. Entscheidende Rolle des Alpha(2A)-Adrenozeptors bei der Entstehung von Entzündungen und Organschäden in einem Rattenmodell der Sepsis.  |  Miksa, M., et al. 2009. PLoS One. 4: e5504. PMID: 19430535
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  8. Weitere Analyse der Hemmung des kardialen sympathischen Ausflusses durch Agmatin: Die Rolle der α2-Adrenozeptor-Subtypen.  |  Cobos-Puc, L., et al. 2017. Eur J Pharmacol. 805: 75-83. PMID: 28315344
  9. [BRL-44408 Maleat, der Antagonist des α2A-Adrenozeptors, dämpft die durch endogenes Lipopolysacchrid hervorgerufene akute Lungenverletzung durch Hemmung des Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase/extrazellulär regulierten Proteinkinase-Signalwegs bei Mäusen.]  |  Lyu, X., et al. 2018. Zhonghua Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. 30: 101-106. PMID: 29402356
  10. Der α2A -AR-Antagonismus durch BRL-44408 Maleat mildert akute Lungenverletzungen bei Ratten durch eine Herunterregulierung des ERK1/2-, p38MAPK- und p65-Wegs.  |  Cong, Z., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 6905-6914. PMID: 32003020
  11. Dexmedetomidin dämpft sepsis-assoziierte Entzündung und Enzephalopathie über den zentralen α2A-Adrenozeptor.  |  Mei, B., et al. 2021. Brain Behav Immun. 91: 296-314. PMID: 33039659
  12. Klassifizierung der Subtypen präsynaptischer Alpha-2-Adrenozeptoren.  |  Alberts, P. 1993. Gen Pharmacol. 24: 1-8. PMID: 8387042
  13. Die subtypselektiven Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonisten BRL 44408 und ARC 239 erkennen auch 5-HT1A-Rezeptoren im Rattenhirn.  |  Meana, JJ., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 312: 385-8. PMID: 8894622

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BRL 44408 MALEATE, 10 mg

sc-217791
10 mg
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