Date published: 2025-9-11

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(+)-Borneol (CAS 464-43-7)

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Alternative Namen:
(1R,3S,4R)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol; endo-(1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Anwendungen:
(+)-Borneol wird ursprünglich aus verschiedenen aromatischen Pflanzen isoliert.
CAS Nummer:
464-43-7
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
154.25
Summenformel:
C10H18O
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(+)-Borneol ist eine organische Verbindung, die aufgrund ihrer chiralen Eigenschaften und ihres Vorhandenseins in ätherischen Ölen in verschiedenen Forschungsgebieten Anwendung findet. Im Bereich der organischen Synthese dient (+)-Borneol als chiraler Ausgangsstoff oder Lösungsmittel, mit dem Chemiker enantiomerenreine Substanzen herstellen und studieren können, die für das Verständnis der Rolle der Chiralität in chemischen Reaktionen und Eigenschaften von entscheidender Bedeutung sind. Es wird auch in Studien eingesetzt, die die Freisetzung aromatischer Verbindungen in der Pflanzenmetabolismus untersuchen, was zu einem tieferen Verständnis der Pflanzenabwehrmechanismen und ihrer Interaktionen mit der Umwelt beiträgt. In der Materialwissenschaft erforschen Forscher das Potenzial von (+)-Borneol als grünes Additiv für die Synthese von Polymeren und anderen Materialien, indem sie untersuchen, wie seine Einbindung die Biodegradierbarkeit und Nachhaltigkeit beeinflusst. Darüber hinaus ist seine Rolle im Bereich der Katalyse von Interesse, wobei Studien sich auf die Frage konzentrieren, wie es die Reaktionswege und Effizienzen beeinflussen kann, insbesondere bei der Entwicklung umweltfreundlicher katalytischer Prozesse.


(+)-Borneol (CAS 464-43-7) Literaturhinweise

  1. Zusammensetzung eines an Monoterpenoiden reichen ätherischen Öls aus dem Rhizom von Zingiber officinale aus dem nordwestlichen Himalaya.  |  Gupta, S., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 93-6. PMID: 21366054
  2. Chemische Zusammensetzung, antibakterielle Aktivität und Zytotoxizität der ätherischen Öle von Tanacetum parthenium in verschiedenen Entwicklungsstadien.  |  Mohsenzadeh, F., et al. 2011. Pharm Biol. 49: 920-6. PMID: 21592001
  3. Borneol mildert den oxidativen Stress durch die Hochregulierung von Nrf2 und Bcl-2 in SH-SY5Y-Zellen.  |  Hur, J., et al. 2013. Pharm Biol. 51: 30-5. PMID: 23134284
  4. (+)-Borneol lindert die mechanische Hyperalgesie in Modellen chronisch entzündlicher und neuropathischer Schmerzen bei Mäusen.  |  Jiang, J., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 757: 53-8. PMID: 25835611
  5. (+)-Borneol mildert die durch Oxaliplatin verursachte neuropathische Hyperalgesie bei Mäusen.  |  Zhou, HH., et al. 2016. Neuroreport. 27: 160-5. PMID: 26730517
  6. (+)-Borneol wirkt neuroprotektiv gegen permanente zerebrale Ischämie bei Ratten, indem es die Produktion von proinflammatorischen Zytokinen unterdrückt.  |  Chang, L., et al. 2017. J Biomed Res. 31: 306-314. PMID: 28808202
  7. (+)-Borneol unterdrückt den konditionierten Furchtaufruf und angstähnliche Verhaltensweisen bei Mäusen.  |  Cao, B., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 1588-1593. PMID: 29223397
  8. (+/-)-Borneol hebt die Mitoxantron-Resistenz gegen P-Glykoprotein auf.  |  Yang, R., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 252-262. PMID: 33378196
  9. Identifizierung der (-)-Bornyldiphosphat-Synthase aus Blumea balsamifera und ihre Anwendung für die (-)-Borneol-Biosynthese in Saccharomyces cerevisiae.  |  Ma, R., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 490-497. PMID: 34977393
  10. Aeriales (+)-Borneol moduliert die Wurzelmorphologie, die Auxin-Signalübertragung und die meristematische Aktivität in Arabidopsis-Wurzeln.  |  Fukuda, K., et al. 2022. Biol Lett. 18: 20210629. PMID: 35506238
  11. Muscon und (+)-Borneol verstärken gemeinsam die CREB-Induktion von Claudin 5 bei IL-1β-induzierter Endothelschädigung.  |  Li, YC., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35892657
  12. Die Kardiotoxizität von (-)-Borneol, (+)-Borneol und Isoborneol in Zebrafischembryonen ist mit der Hemmung der Na+ /K+ -ATPase und der Ca2+ -ATPase verbunden.  |  Ni, X., et al. 2023. J Appl Toxicol. 43: 373-386. PMID: 36062847
  13. (+)-Borneol hemmt die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und extrazellulärer Neutrophilen-Fallen, die durch Phorbol-12-Myristat-13-Acetat induziert werden.  |  Chen, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1023450. PMID: 36419617
  14. Das (+)-Borneol-Enantiomer lindert epileptische Anfälle durch die Verringerung der Erregbarkeit der glutamatergen Übertragung.  |  Wang, Y., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin.. PMID: 36973542

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