Date published: 2025-11-6

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Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6)

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Alternative Namen:
Boc-N-methylglycine; Boc-sarcosine
CAS Nummer:
13734-36-6
Molekulargewicht:
189.21
Summenformel:
C8H15NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Boc-Sar-OH ist eine Verbindung, die bei der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren dient. Sie blockiert vorübergehend die reaktiven funktionellen Gruppen der Aminosäuren und ermöglicht so selektive Reaktionen an bestimmten Stellen der Peptidkette. Boc-Sar-Oh spielt eine Rolle bei der Kontrolle der Sequenz und Struktur von Peptiden während des Syntheseprozesses. Boc-Sar-OH interagiert auf molekularer Ebene, indem es stabile kovalente Bindungen mit den Seitenketten der Aminosäuren bildet, unerwünschte Reaktionen verhindert und die Bildung der gewünschten Peptidbindungen gewährleistet. Der Wirkmechanismus besteht in der reversiblen An- und Abkopplung der Schutzgruppe, was eine präzise Manipulation der chemischen Struktur des Peptids ermöglicht.


Boc-Sar-OH (CAS 13734-36-6) Literaturhinweise

  1. Acylierte Hydroxamate als selektive und hochwirksame Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase I.  |  Niestroj, AJ., et al. 2003. Adv Exp Med Biol. 524: 339-43. PMID: 12675256
  2. Neuartige Prodrugs von SN38 unter Verwendung von mehrarmigen Poly(ethylenglykol)-Verbindungen.  |  Zhao, H., et al. 2008. Bioconjug Chem. 19: 849-59. PMID: 18370417
  3. Il targeting del dominio Src Homology 2 (SH2) del trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione 6 (STAT6) con mimici di fosfopeptidi stabili e permeabili alle cellule inibisce in modo potente la fosforilazione e l'attività trascrizionale del Tyr641.  |  Mandal, PK., et al. 2015. J Med Chem. 58: 8970-84. PMID: 26506089
  4. Nα-Aminosäure enthaltende privilegierte Strukturen: Entwurf, Synthese und Verwendung in der Festphasen-Peptidsynthese.  |  Schütznerová, E., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5359-5362. PMID: 30014064
  5. Synthese und antimikrobielle Aktivität von Phosphonopeptidderivaten, die einzelne und doppelte Inhibitoren enthalten.  |  Ng, KT., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32231126
  6. Zelkovamycin ist ein OXPHOS-hemmendes Mitglied der Argyrin-Naturstofffamilie.  |  Krahn, D., et al. 2020. Chemistry. 26: 8524-8531. PMID: 32250484
  7. Totalsynthese der Biseokeaniamide A-C und elektrochemisch unterstützte Peptidanalogsynthese in der Spätphase.  |  Lin, Y. and Malins, LR. 2020. Chem Sci. 11: 10752-10758. PMID: 34094328
  8. Verwendung von BOP-Cl in Gegenwart von Boc-Aminomonothiosäuren für die Thioacylierung von Iminosäureresten.  |  Le, HT., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 2201-9. PMID: 9022983
  9. Gleichzeitige Aktivierung von zwei verschiedenen Rezeptorsystemen durch Enkephalin/Neurotensin-Konjugate mit Spacer-Ketten unterschiedlicher Länge.  |  Yano, K., et al. 1998. Eur J Pharm Sci. 7: 41-48. PMID: 9845776

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Boc-Sar-OH, 5 g

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