Date published: 2026-1-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
Boc-Nle-OH ist ein Boc-geschütztes Aminosäurederivat
CAS Nummer:
6404-28-0
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
231.29
Summenformel:
C11H21NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Boc-Nle-OH ist ein Aminosäurederivat mit weitreichenden Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung. Seine Vielseitigkeit macht es wertvoll bei der Untersuchung verschiedener biochemischer und physiologischer Effekte. Darüber hinaus ist Boc-Nle-OH eine wesentliche Komponente bei der Synthese diverser Verbindungen. Insbesondere nutzen Forscher es, um die Struktur und Aktivität von Peptiden und Proteinen zu modifizieren.


Boc-Nle-OH (CAS 6404-28-0) Literaturhinweise

  1. Chemoenzymatische Synthese von Neoglycopeptiden unter Verwendung von Endo-Beta-N-Acetylglucosaminidase aus Mucor hiemalis.  |  Haneda, K., et al. 2003. Methods Enzymol. 362: 74-85. PMID: 12968358
  2. Sintesi e attività biologica di analoghi eptapeptidici della CCK. Effetti dei vincoli conformazionali e delle modifiche standard sulla selettività del sottotipo recettoriale, sull'attività funzionale in vitro e sulla soppressione dell'appetito in vivo.  |  Holladay, MW., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2919-28. PMID: 1501220
  3. Synthese und Bewertung von TAC-basierten Inhibitoren von Papain als Nachahmer von Cystatin B.  |  van Zoelen, DJ., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1950-6. PMID: 17886319
  4. Synthese und Bindungsaffinitäten von zyklischen und verwandten linearen Analoga von CCK8, die für zentrale Rezeptoren selektiv sind.  |  Charpentier, B., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1184-90. PMID: 2724293
  5. Anwendung eines Sulfoxonium-Ylid-Elektrophils zur Herstellung von Cathepsin X-selektiven aktivitätsbasierten Sonden.  |  Mountford, SJ., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 718-727. PMID: 32022538
  6. Imidazopyridin-kondensierte [1,3]Diazepinone: Modulationen der Positionen 2 bis 4 und ihre Auswirkungen auf die Anti-Melanom-Aktivität.  |  Baccon-Sollier, PL., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 935-949. PMID: 32249633
  7. Pentagastrin-Analoga, die alpha-Aminooxysäuren enthalten, I. Synthese von am N-Terminus substituierten Analoga.  |  Kisfaludy, L., et al. 1978. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 359: 887-95. PMID: 711151
  8. Entwurf und Synthese von Thrombinsubstraten mit veränderten kinetischen Parametern.  |  Rijkers, DT., et al. 1995. Thromb Res. 79: 491-9. PMID: 7502275
  9. Sintesi e valutazione biologica di analoghi della colecistochinina in cui la parte Asp-Phe-NH2 è stata sostituita da un acido 3-amino-7-fenil-eptanoico o da un acido 3-amino-6-(fenilossi)esanoico.  |  Amblard, M., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3021-8. PMID: 7692048
  10. Pegylierte Peptide. II. Festphasensynthese von pegylierten Amino-, Carboxy- und Seitenkettenpeptiden.  |  Lu, YA. and Felix, AM. 1994. Int J Pept Protein Res. 43: 127-38. PMID: 8200730
  11. Synthese von lipidischen Aminosäure- und Dipeptid-Inhibitoren der Phospholipase A2 der menschlichen Blutplättchen.  |  Kokotos, G., et al. 1996. Int J Pept Protein Res. 48: 160-6. PMID: 8872534
  12. Synthese und biologische Bewertung potenter, selektiver, hexapeptidischer CCK-A-Agonisten als anorektische Wirkstoffe.  |  Pierson, ME., et al. 1997. J Med Chem. 40: 4302-7. PMID: 9435899
  13. Synthese und Konformationsstudien von prolinhaltigen Tripeptiden  |  AM Tamburro, V Guantieri, A Scatturin - International Journal of Biological …, 1984 - Elsevier. October 1984,. International Journal of Biological Macromolecules. Volume 6, Issue 5,: Pages 241-248.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Boc-Nle-OH, 1 g

sc-239400
1 g
$80.00