Date published: 2025-12-6

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Boc-L-Orn(Boc)-OH (CAS 57133-29-6)

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Alternative Namen:
N-alpha-N′-Di-(t-butyloxycarbonyl)-L-ornithine; Nα,δ-Bis-Boc-L-ornithine
CAS Nummer:
57133-29-6
Molekulargewicht:
332.4
Summenformel:
C15H28N2O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Boc-L-Orn(Boc)-OH ist ein Derivat des Aminosäure Ornithin, das zur Synthese verschiedener Verbindungen und zur Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen verwendet wird. Es wirkt als Agonist am N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptor, der an der Modulation der synaptischen Plastizität und der Gedächtnisbildung beteiligt ist. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass es als Inhibitor des Enzyms Ornithin-Decarboxylase wirkt, das an der Metabolisierung von Ornithin beteiligt ist. Boc-L-Orn(Boc)-OH wird häufig als Reagenz in der Peptidsynthese verwendet, da es die Erzeugung von Peptiden mit diversen funktionellen Gruppen ermöglicht. Es spielt auch eine Rolle bei der Untersuchung von enzymkatalysierten Reaktionen und erleichtert die Bildung von Verbindungen, die Enzyme hemmen. Darüber hinaus trägt es zur Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen bei, indem es bei der Synthese von peptidbasierten Inhibitoren hilft.


Boc-L-Orn(Boc)-OH (CAS 57133-29-6) Literaturhinweise

  1. Synthese und antimykotische Aktivitäten von neuen 1,3-beta-D-Glucan-Synthase-Inhibitoren. Teil 1.  |  Masubuchi, K., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 395-8. PMID: 11212119
  2. Die neuen Esterderivate von Betulin und Betulinsäure bei der Behandlung von Plattenepithelkarzinomen - In-vitro-Studien.  |  Drąg-Zalesińska, M., et al. 2015. Biomed Pharmacother. 72: 91-7. PMID: 26054680
  3. Eine neue Kombination aus einem Pleuromutilin-Derivat und Doxycyclin zur Behandlung von multiresistentem Acinetobacter baumannii.  |  Siricilla, S., et al. 2017. J Med Chem. 60: 2869-2878. PMID: 28291943
  4. Neueste Entwicklungen bei der Funktionalisierung von Betulinsäure und ihren natürlichen Analoga: Ein Weg zu neuen bioaktiven Stoffen.  |  Sousa, JLC., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30669472

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