Boc-Gly-Pro-OH (CAS 14296-92-5)
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Boc-Gly-Pro-OH, eine Peptidverbindung, hat sich aufgrund ihrer Vielseitigkeit und ihrer weitreichenden Anwendungen in der Peptidsynthese und bei biochemischen Untersuchungen als wertvolles Instrument in der wissenschaftlichen Forschung erwiesen. Ein wichtiger Aspekt seines Wirkmechanismus liegt in seiner Rolle als geschütztes Aminosäurederivat, das insbesondere eine an die Aminogruppe des Glycins gebundene tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe aufweist. Diese Schutzgruppe dient der Abschirmung der Aminofunktionalität während der Peptidsynthese und ermöglicht eine selektive Entschützung und anschließende Kopplungsreaktionen mit anderen Aminosäuren. Boc-Gly-Pro-OH wurde in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) ausgiebig als Baustein für den Aufbau von Peptidketten mit präziser Kontrolle über Sequenz und Länge verwendet. Darüber hinaus haben Forscher Boc-Gly-Pro-OH als Substrat in enzymatischen Assays eingesetzt, um die Spezifität und Aktivität verschiedener Peptidasen und Proteasen zu untersuchen. Darüber hinaus wurden strukturelle Modifikationen von Boc-Gly-Pro-OH erforscht, um seine Stabilität, Bioverfügbarkeit und Affinität zu Zielmolekülen zu verbessern und die Entwicklung molekularer Sonden zu erleichtern. Insgesamt bleibt Boc-Gly-Pro-OH ein grundlegender Bestandteil der Peptidchemie und der biochemischen Forschung, der zum Fortschritt der peptidbasierten Technologien und zum Verständnis biologischer Prozesse beiträgt.
Boc-Gly-Pro-OH (CAS 14296-92-5) Literaturhinweise
- Synthese und Verwendung von 4-Peptidylhydrazido-N-hexyl-1,8-naphthalimiden als fluorogene histochemische Substrate für Dipeptidylpeptidase IV und Tripeptidylpeptidase I. | Ivanov, I., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 384-92. PMID: 18410982
- Ferrocen-Tripeptid-Gly-Pro-Arg-Konjugate: Synthese und hemmende Wirkung auf die Alzheimer-Aβ(1-42)-Fibrillogenese und die Aβ-induzierte Zytotoxizität in vitro. | Zhou, B., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 395-402. PMID: 23245572
- Biolumineszenzsonde zur Überwachung des endogenen Fibroblasten-Aktivierungsproteins Alpha. | Lin, Y., et al. 2019. Anal Chem. 91: 14873-14878. PMID: 31670506
- Synthetische Identifizierung als ein Hexapeptid der Alpha-Substanz-IB, das die sexuelle Agglutination in Saccharomyces cerevisiae auslöst. | Aoyagi, H., et al. 1977. Experientia. 33: 870-1. PMID: 330197
- Eine neuartige Chemilumineszenz-Sonde zum empfindlichen Nachweis von Fibroblasten-Aktivierungsprotein-Alpha in vitro und in lebenden Systemen. | Fu, A., et al. 2021. Anal Chem. 93: 6501-6507. PMID: 33866786
- Molekulare und In-vivo-Studien einer Glutamat-Prolyl-Endopeptidase der Klasse für die Therapie von Zöliakie. | Del Amo-Maestro, L., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4446. PMID: 35915115
- Isoperoxidase-Spektren einzelner Tulpensorten und ihrer Papageienmutanten. | Saniewski, M. and Puchalski, J. 1977. Experientia. 33: 869-70. PMID: 891757
- Strukturen auf Kollagenbasis, die den Peptoidrest N-Isobutylglycin (Nleu) enthalten: Synthese und biophysikalische Untersuchungen von Gly-Pro-Nleu-Sequenzen durch Zirkulardichroismus, Ultraviolettabsorption und optische Rotation. | Feng, Y., et al. 1996. Biopolymers. 39: 859-72. PMID: 8946805
- Sterische Auswirkungen der cis-trans-Isomerie auf benachbarte Reste in Prolin-Oligopeptiden: Eine 13C-nmr-Studie der konformationellen Heterogenität in linearen Tripeptiden | Deslauriers, R., et al. 1979. Biopolymers: Original Research on Biomolecules. 18(3): 523-538.
- Oxidation von Di-Peptiden mit Mn(III): Synthese, Charakterisierung und mechanistische Untersuchung | Kumara, M. N., et al. 2001. Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 72: 331-342.
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Boc-Gly-Pro-OH, 5 g | sc-285154 | 5 g | $165.00 | |||
Boc-Gly-Pro-OH, 25 g | sc-285154A | 25 g | $693.00 |