Boc-Cys-OH (CAS 20887-95-0)

Boc-Cys-OH, formell bekannt als N-tert-Butoxycarbonyl-L-Cystein, ist ein Derivat der Aminosäure Cystein, das sich durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe auszeichnet. Diese Modifikation ist bei der Peptidsynthese von zentraler Bedeutung, da sie die Aminogruppe des Cysteinrests vor unerwünschten Reaktionen während des Syntheseprozesses schützt und so sicherstellt, dass die Aminosäure korrekt und ohne Störungen in Peptide eingebaut werden kann. Die Boc-Schutzgruppe kann unter milden sauren Bedingungen entfernt werden, so dass das freie Amin an der anschließenden Peptidbindung teilnehmen kann, ohne die Integrität des Peptidrückgrats oder die Funktionalität der Seitenkette zu beeinträchtigen. Diese Eigenschaft macht Boc-Cys-OH zu einem unschätzbaren Werkzeug auf dem Gebiet der Biochemie und Molekularbiologie, insbesondere bei der Synthese von Peptiden für die Erforschung von Proteinstruktur und -funktion, wo der präzise Aufbau von Aminosäuresequenzen entscheidend ist. Die Verwendung von Boc-Cys-OH erleichtert die Erforschung von Protein-Protein-Wechselwirkungen, Enzymmechanismen und der Rolle spezifischer Peptide in biologischen Prozessen und macht es zu einem Eckpfeiler in der Ausrüstung von Forschern, die sich mit den komplexen biologischen Systemen und der Molekulartechnik befassen.