Date published: 2026-1-23

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Boc-Ala-D-Glu(OBzl)-NH2 (CAS 18814-49-8)

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CAS Nummer:
18814-49-8
Molekulargewicht:
407.47
Summenformel:
C20H29N3O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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BOC-ALA-D-GLU(OBZL)-NH2, allgemein als BADG bezeichnet, stellt ein synthetisches Peptid dar, das sorgfältig für seine breiten Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung entwickelt wurde. Dieses konstruierte Peptid verfügt über eine einzigartige Reihe von Eigenschaften, einschließlich seiner vielseitigen Substratbindungsfähigkeit, seiner außergewöhnlichen Stabilität und seiner leichten Manipulierbarkeit in Laborumgebungen. Während wissenschaftlicher Forschungsbemühungen hat sich BOC-ALA-D-GLU(OBZL)-NH2 in verschiedenen Anwendungen als nützlich erwiesen. Seine Anwendung reicht von der Untersuchung kritischer Protein-Protein-Interaktionen, der Aufklärung komplexer Enzym-Substrat-Interaktionen bis hin zur Erforschung von Protein-Liganden-Interaktionen. Bei der Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen hat sich dieses Peptid als unentbehrlich erwiesen, um die komplexen Bindungsmechanismen zwischen Proteinen, Enzymen und kleinen Molekülen zu entschlüsseln. Darüber hinaus hat BOC-ALA-D-GLU(OBZL)-NH2 die Untersuchungen von Protein-Liganden-Interaktionen ermöglicht, indem es seine Fähigkeit nutzt, sich an eine breite Palette von Substraten zu binden. Darüber hinaus haben Forscher die Kraft von BOC-ALA-D-GLU(OBZL)-NH2 genutzt, um die Struktur und Funktion von Proteinen zu erforschen. Mit Hilfe dieses Peptids haben Wissenschaftler die Auswirkungen verschiedener Modifikationen auf die strukturellen und funktionellen Aspekte von Proteinen untersucht und wichtige Erkenntnisse gewonnen. Die Wirkungsweise von BOC-ALA-D-GLU(OBZL)-NH2 basiert auf seiner beeindruckenden Substratbindungsfähigkeit. Durch die Nutzung der spezifischen Aminosäuren, die es enthält, wie Alanin, Glycin und Glutaminsäure, bildet das Peptid Wasserstoffbrücken mit einer Vielzahl von Substraten. Darüber hinaus ermöglicht seine Amidgruppe eine kovalente Bindung mit mehreren Substraten. Diese Kombination von Kräften ermächtigt BOC-ALA-D-GLU(OBZL)-NH2, seine Bindungsaffinität sowohl zu Proteinen als auch zu Enzymen und kleinen Molekülen zu zeigen.

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