Date published: 2025-9-8

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BMS-790052 (CAS 1214735-16-6)

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Alternative Namen:
Daclatasvir
Anwendungen:
BMS-790052 ist ein NS5A-Inhibitor für das Hepatitis-C-Virus (HCV)
CAS Nummer:
1214735-16-6
Molekulargewicht:
738.88
Summenformel:
C40H50N8O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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BMS-790052, auch bekannt als Daclatasvir, ist ein Wirkstoff, der in der Virologie ausgiebig erforscht wurde, insbesondere wegen seiner Wirkung gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV). In der biochemischen Forschung wird BMS-790052 verwendet, um seine hemmende Wirkung auf das NS5A-Protein zu untersuchen, das für die HCV-RNA-Replikation verantwortlich ist. Die Forscher sind daran interessiert zu verstehen, wie der Wirkstoff an das NS5A-Protein bindet und wie diese Interaktion den viralen Lebenszyklus unterbricht. Die Studien konzentrieren sich auch auf das Resistenzprofil von HCV gegenüber BMS-790052 und untersuchen die genetischen Variationen, die zu einer geringeren Anfälligkeit beitragen. Darüber hinaus dient BMS-790052 als molekulares Werkzeug in Assays, die für das Screening potenzieller antiviraler Wirkstoffe mit ähnlichen Wirkmechanismen entwickelt wurden.


BMS-790052 (CAS 1214735-16-6) Literaturhinweise

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  2. Rekombinante HCV-Varianten mit NS5A aus den Genotypen 1-7 sind unterschiedlich empfindlich gegenüber einem NS5A-Inhibitor, aber nicht gegenüber Interferon-α.  |  Scheel, TK., et al. 2011. Gastroenterology. 140: 1032-42. PMID: 21111742
  3. Der Hepatitis-C-Virus-NS5A-Inhibitor (BMS-790052) verändert die subzelluläre Lokalisierung des nicht-strukturellen viralen Proteins NS5A.  |  Lee, C., et al. 2011. Virology. 414: 10-8. PMID: 21513964
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  5. Unterschiedliche Funktionen von NS5A bei der RNA-Replikation des Hepatitis-C-Virus, aufgedeckt durch Studien mit dem NS5A-Inhibitor BMS-790052.  |  Fridell, RA., et al. 2011. J Virol. 85: 7312-20. PMID: 21593143
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  9. Auswirkung eines Grundlinien-Polymorphismus auf die Entstehung einer Resistenz gegen den Hepatitis-C-Virus-Nonstructural-Protein-5A-Replikationskomplex-Inhibitor BMS-790052.  |  Sun, JH., et al. 2012. Hepatology. 55: 1692-9. PMID: 22234905
  10. Eine empfindliche und genaue Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode zur quantitativen Bestimmung des neuen Hepatitis-C-NS5A-Inhibitors BMS-790052 (Daclastasvir) in menschlichem Plasma und Urin.  |  Jiang, H., et al. 2012. J Chromatogr A. 1245: 117-21. PMID: 22640838
  11. Prävalenz von Hepatitis-C-Virusvarianten, die gegen NS3-Proteaseinhibitoren oder den NS5A-Inhibitor (BMS-790052) resistent sind, bei Hepatitis-Patienten mit Genotyp 1b.  |  Suzuki, F., et al. 2012. J Clin Virol. 54: 352-4. PMID: 22658798
  12. In-vitro-Aktivität von Daclatasvir auf das Hepatitis-C-Virus des Genotyps 3 NS5A.  |  Wang, C., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 611-3. PMID: 23089758
  13. Synthese und Bewertung von nicht-dimeren HCV NS5A-Inhibitoren.  |  Amblard, F., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 2031-4. PMID: 23466233
  14. Die asymmetrische Bindung von Daclatasvir (BMS-790052) und seinen Analoga an NS5A deutet auf zwei neue Arten der HCV-Hemmung hin.  |  Nettles, JH., et al. 2014. J Med Chem. 57: 10031-43. PMID: 25365735
  15. Resensibilisierung von Daclatasvir-resistenten Hepatitis-C-Varianten durch allosterische Modulation von NS5A.  |  Sun, JH., et al. 2015. Nature. 527: 245-8. PMID: 26536115

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