Date published: 2025-9-10

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BMS 753 (CAS 215307-86-1)

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Alternative Namen:
4-[[(2,3-Dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-2-oxo-1H-inden-5-yl)carbonyl]amino]-benzoic acid
Anwendungen:
BMS 753 ist Berichten zufolge ein RARα-selektiver Agonist.
CAS Nummer:
215307-86-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
351.40
Summenformel:
C21H21NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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BMS 753 ist Berichten zufolge ein RARα-selektiver Agonist.


BMS 753 (CAS 215307-86-1) Literaturhinweise

  1. Ligandenabhängige Aktivierung der Transkription in vitro durch Retinsäure-Rezeptor-alpha/Retinoid-X-Rezeptor-alpha-Heterodimere, die die Transaktivierung durch Retinoide in vivo nachahmen.  |  Dilworth, FJ., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 1995-2000. PMID: 10051583
  2. Strukturelle Grundlage für die Entwicklung von isotypselektiven Agonisten und Antagonisten für Retinsäurerezeptoren.  |  Géhin, M., et al. 1999. Chem Biol. 6: 519-29. PMID: 10421757
  3. Retinsäure induziert den Proteasom-abhängigen Abbau von Retinsäure-Rezeptor alpha (RARalpha) und onkogenen RARalpha-Fusionsproteinen.  |  Zhu, J., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14807-12. PMID: 10611294
  4. Synthetische Retinoide trennen die Bindung des Coaktivators von der Freisetzung des Corepressors.  |  Zechel, C. 2002. J Recept Signal Transduct Res. 22: 31-61. PMID: 12503607
  5. Regulierung der CYP26A1-Expression durch selektive RAR- und RXR-Agonisten in menschlichen NB4-Promyelozyten-Leukämiezellen.  |  Idres, N., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1595-601. PMID: 15896339
  6. Unterschiedliche Rollen für die Retinsäure-Rezeptoren alpha und beta in der frühen Morphogenese der Lunge.  |  Desai, TJ., et al. 2006. Dev Biol. 291: 12-24. PMID: 16427040
  7. Die Festlegung von embryonalen Stammzellen der Maus auf die Adipozyten-Linie erfordert den Retinsäure-Rezeptor beta und aktives GSK3.  |  Monteiro, MC., et al. 2009. Stem Cells Dev. 18: 457-63. PMID: 18690793
  8. All-trans-Retinsäure unterdrückt die Interleukin-6-Expression in Interleukin-1-stimulierten synovialen Fibroblasten durch Hemmung des ERK1/2-Signalwegs unabhängig von der RAR-Aktivierung.  |  Kirchmeyer, M., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R141. PMID: 19068145
  9. Die Lipidmenge in Zebrafischembryonen wird durch komplementäre Wirkungen des Endocannabinoidsystems und des Retinsäurewegs reguliert.  |  Fraher, D., et al. 2015. Endocrinology. 156: 3596-609. PMID: 26181105
  10. Der Retinoid-Agonist Tazarotene fördert die Angiogenese und Wundheilung.  |  Al Haj Zen, A., et al. 2016. Mol Ther. 24: 1745-1759. PMID: 27480772
  11. Die Größe des Zwischenhirns wird durch ein neuartiges Zusammenspiel zwischen GCN5-Acetyltransferase-Aktivität und Retinsäure-Signalisierung eingeschränkt.  |  Wilde, JJ., et al. 2017. J Neurosci. 37: 2565-2579. PMID: 28154153
  12. Kombination von In-vitro-Screens auf Hefebasis mit Hochleistungs-Dünnschichtchromatographie als neuartiges Instrument für den Nachweis von hormonellen und dioxinähnlichen Verbindungen.  |  Riegraf, C., et al. 2019. Anal Chim Acta. 1081: 218-230. PMID: 31446961
  13. Verbesserte atriale Differenzierung menschlicher pluripotenter Stammzellen durch Aktivierung des Retinsäure-Rezeptors Alpha (RARα).  |  Schwach, V., et al. 2022. J Pers Med. 12: PMID: 35455744
  14. Molekulare und elektrophysiologische Bewertung menschlicher Kardiomyozyten-Subtypen zur Erleichterung der Erstellung von zusammengesetzten Herzmodellen.  |  Li, J., et al. 2022. J Tissue Eng. 13: 20417314221127908. PMID: 36277058
  15. Zelltyp- und Promotor-Kontext-abhängige Retinsäurerezeptor (RAR)-Redundanzen für die RAR-beta-2- und Hoxa-1-Aktivierung in F9- und P19-Zellen können artefaktisch durch Gen-Knockouts erzeugt werden.  |  Taneja, R., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6197-202. PMID: 8650243

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BMS 753, 5 mg

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