BMP-8B Double Nickase Plasmid (h): sc-404893-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das BMP-8B Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- BMP-8B Double-Nickase-Plasmid (h) und BMP-8B Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf BMP8B abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: BMP-8B: sc-517391
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BMP-8B Double Nickase Plasmid (h) | sc-404893-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BMP-8B Double Nickase Plasmid (h2) | sc-404893-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BMP8B kodiert das Bone Morphogenetic Protein 8B (BMP-8B), einen sezernierten Liganden der TGF-β/BMP-Superfamilie, der über Serin/Threonin-Kinase-Rezeptoren vom Typ I/II signalisiert und SMAD1/5/9-abhängige Transkriptionsprogramme aktiviert. BMP-8B trägt zur Regulation von Entwicklungsmusterung, Gewebedifferenzierung und extrazellulärmatrix-assoziierten Prozessen bei, mit nachgeschalteten Effekten auf Zellschicksalsentscheidungen und Morphogenese. In der Erwachsenenphysiologie wurde BMP-Signalwegaktivität unter Beteiligung von BMP8B mit metabolischer Regulation und der Biologie thermogenen Fettgewebes in Verbindung gebracht, während eine umfassendere Dysregulation der BMP-Signalgebung mit Fibrose, Skelettanomalien und krebsassoziierten Phänotypen assoziiert ist. Entsprechend wird BMP8B häufig untersucht, um kontextspezifische Dynamiken der BMP-Signalgebung, die Nutzung von Rezeptoren und das Crosstalk mit MAPK-/PI3K-Netzwerken in menschlichen Zellen zu analysieren.
BMP-8B Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des BMP8B-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von BMP8B abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die BMP8B-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit BMP8B-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.