BMP-4 Antikörper (9H4): sc-81000

Der BMP-4-Antikörper (9H4) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Maus, der BMP-4 in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB) und Immunpräzipitation (IP) nachweist. BMP-4, auch als BMP-2B bekannt, ist ein wichtiges Mitglied der Familie der knochenmorphogenetischen Proteine (BMP), die zur Superfamilie der transformierenden Wachstumsfaktoren (TGFβ) gehört. BMP-4 spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Knochen- und Knorpelentwicklung, insbesondere während der Embryogenese. BMP-4 befindet sich hauptsächlich in der extrazellulären Matrix und wird von verschiedenen Zelltypen ausgeschieden, wo BMP-4 mit spezifischen Rezeptoren auf Zielzellen interagiert, um Signalwege zu initiieren, die zur Zelldifferenzierung und Gewebebildung führen. Die Lage von BMP-4 in der extrazellulären Matrix ermöglicht die Beeinflussung der lokalen Mikroumgebung, wodurch das Verhalten der umliegenden Zellen moduliert und zu den komplexen Prozessen der Skelettentwicklung und -reparatur beigetragen wird. Darüber hinaus wurde nachgewiesen, dass BMP-4 mit anderen Mitgliedern der BMP-Familie, wie BMP-2 und BMP-7, interagiert, wodurch die biologischen Effekte weiter verstärkt werden können und die Bedeutung für die Entwicklungsbiologie und regenerative Medizin unterstrichen wird. Der Anti-BMP-4-Antikörper (9H4) ist ein wichtiges Hilfsmittel für Forscher, die diese komplexen Signalwege und ihre Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Zustände untersuchen.

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BMP-4 Antikörper (9H4) Literaturhinweise:

1. Gremlin1 bindet vorzugsweise an das knochenmorphogenetische Protein 2 (BMP-2) und BMP-4 statt an BMP-7.  |  Church, RH., et al. 2015. Biochem J. 466: 55-68. PMID: 25378054
2. Immunexpression von BMP-2 und BMP-4 und ihren Rezeptoren, BMPR-IA und BMPR-II, in Ameloblastomen und adenomatoiden odontogenen Tumoren.  |  Nascimento, MA., et al. 2017. Arch Oral Biol. 73: 223-229. PMID: 27780042
3. Expression von BMP-4 in papillärem Schilddrüsenkarzinom und seine Korrelation mit Tumorinvasion und -progression.  |  Meng, X., et al. 2017. Pathol Res Pract. 213: 359-363. PMID: 28214211
4. Die autokrine BMP-4-Signalübertragung ist ein therapeutisches Ziel bei Dickdarmkrebs.  |  Yokoyama, Y., et al. 2017. Cancer Res. 77: 4026-4038. PMID: 28611046
5. Verbesserung der Produktion von rekombinantem knochenmorphogenetischem Protein-4 (BMP-4) durch Entfernung der autoregulatorischen Rückkopplungsschleife unter Verwendung von CHO-Zelllinien mit ausgeschaltetem BMP-Rezeptor.  |  Kim, CL. and Lee, GM. 2019. Metab Eng. 52: 57-67. PMID: 30447330
6. Überschneidungen von BMP-4 und RA-Signalwegen bei der Regulierung von Pomc-Genen in Kortikotrophen.  |  Nieto, L., et al. 2019. J Mol Endocrinol. 63: 161-174. PMID: 31394504
7. BMP-4 verstärkt die epitheliale mesenchymale Transition und die Eigenschaften von Brustkrebszellen als Krebsstammzellen über den Notch-Signalweg.  |  Choi, S., et al. 2019. Sci Rep. 9: 11724. PMID: 31409851
8. Duloxetin unterdrückt die BMP-4-induzierte Freisetzung von Osteoprotegerin über die Hemmung des SMAD-Signalwegs in Osteoblasten.  |  Tachi, J., et al. 2021. Biochem Cell Biol. 99: 578-586. PMID: 33646885
9. Klinischer Wert der Serumspiegel von BMP-4, BMP-2, GDF-15, MMP-9 und GP39 bei schwangeren Frauen mit Adipositas und den damit verbundenen Komorbiditäten Diabetes mellitus und Schwangerschaftsbluthochdruck.  |  Yarsilikal Guleroglu, F., et al. 2023. Z Geburtshilfe Neonatol. 227: 42-50. PMID: 36170878
10. Schrittweise freigesetzte Doppel-Mikropartikel von BMP-4 und SCF in induzierten pluripotenten Stammzell-Sphäroiden fördern die Differenzierung in hämatopoetische Stammzellen.  |  Bello, AB., et al. 2024. J Control Release. 371: 386-405. PMID: 38844177

Der bevorzugte. BMP-4 Antikörper ist BMP-4 Antikörper (3H2.3): sc-12721.