BMN 673 (CAS 1207454-56-5)
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BMN 673, bekannt unter seinem Entwicklungscode, ist ein kleines Molekül von großem Interesse im Bereich der Biochemie. Es ist insbesondere für seine Rolle als starker Inhibitor des Enzyms Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP) bekannt. PARP-Inhibitoren wie BMN 673 haben die Aufmerksamkeit auf sich gezogen, weil sie in einen der Wege eingreifen können, die Zellen zur Reparatur beschädigter DNA nutzen. Durch die Hemmung der PARP-Aktivität können diese Wirkstoffe die Anhäufung von DNA-Brüchen erhöhen, was zum Zelltod in Zellen führt, die bei der DNA-Reparatur stark auf PARP angewiesen sind. In der Forschung kann BMN 673 als Hilfsmittel eingesetzt werden, um die an der DNA-Reparatur und der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden beteiligten Wege aufzuklären. Seine starke Hemmwirkung auf PARP macht es zu einem wertvollen Mittel für die Untersuchung der Rolle von PARP in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Transkriptionsregulierung, der Zelltodwege und der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität.
BMN 673 (CAS 1207454-56-5) Literaturhinweise
- Stereospezifisches PARP-Trapping durch BMN 673 und Vergleich mit Olaparib und Rucaparib. | Murai, J., et al. 2014. Mol Cancer Ther. 13: 433-43. PMID: 24356813
- Störung des Fanconi-Anämie-Reparaturwegs, ein potenzielles therapeutisches Ziel bei Lungenkrebs. | Duan, W., et al. 2014. Front Oncol. 4: 368. PMID: 25566506
- Die Hemmung von Chk1 verstärkt die therapeutische Wirksamkeit des PARP-Inhibitors BMN673 bei Magenkrebs. | Yin, Y., et al. 2017. Am J Cancer Res. 7: 473-483. PMID: 28401005
- Synthetisch-tödliche Ausrichtung von RNF20 durch PARP1-Silencing und -Inhibition. | Guppy, BJ. and McManus, KJ. 2017. Cell Oncol (Dordr). 40: 281-292. PMID: 28462496
- PARP-Hemmung in Kombination mit Thoraxbestrahlung verschlimmert die Ösophagus- und Hauttoxizität bei C57BL6-Mäusen. | Lourenco, LM., et al. 2018. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 100: 767-775. PMID: 29413287
- Die Hemmung von Parp1 durch BMN673 sensibilisiert Zellen effektiv für Strahlentherapie, indem sie das Gleichgewicht der Reparaturwege für DNA-Doppelstrangbrüche stört. | Soni, A., et al. 2018. Mol Cancer Ther. 17: 2206-2216. PMID: 29970481
- Eine hohe PARP-1-Expression sagt ein schlechtes Überleben bei akuter myeloischer Leukämie voraus, und eine kombinierte Behandlung mit PARP-1-Inhibitoren und SAHA-Bendamustin-Hybridinhibitoren verstärkt synergistisch die Antitumorwirkung. | Li, X., et al. 2018. EBioMedicine. 38: 47-56. PMID: 30472087
- Integrierte Genom-, Epigenom- und Expressionsanalysen von Eierstockkrebs-Zelllinien. | Papp, E., et al. 2018. Cell Rep. 25: 2617-2633. PMID: 30485824
- Eradikation von Glioblastomzellen mit LIG4-Mangel durch die Kombination von PARP-Inhibitor und Alkylierungsmittel. | Toma, M., et al. 2018. Oncotarget. 9: 36867-36877. PMID: 30627327
- Der BRD4-Inhibitor AZD5153 unterdrückt die Proliferation kolorektaler Krebszellen und sensibilisiert die krebshemmende Wirkung eines PARP-Inhibitors. | Zhang, P., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1942-1954. PMID: 31523195
- Die Hemmung von XPO1 wirkt synergistisch mit der Hemmung von PARP1 bei kleinzelligem Lungenkrebs, indem sie auf den nuklearen Transport von FOXO3a abzielt. | Wang, J., et al. 2021. Cancer Lett. 503: 197-212. PMID: 33493586
- Der PARP-Inhibitor BMN-673 löste Apoptose aus, indem er PARP-1 abfing und die Basenexzisionsreparatur durch Modulation von pol-β im Chromatin von Brustkrebszellen hemmte. | Sethy, C. and Kundu, CN. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 436: 115860. PMID: 34998856
- PTEN-Verlust erhöht die fehlerhafte DSB-Verarbeitung und die Radiosensitivität von Tumorzellen durch Unterdrückung der RAD51-Expression und homologen Rekombination. | Pei, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361678
- BMN673 ist ein PARP-Inhibitor mit einzigartigen radiosensibilisierenden Eigenschaften: Mechanismen und Potenzial in der Strahlentherapie. | Soni, A., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36428712
- Kombination von PARP- und WEE1-Inhibitoren in vitro: Mögliche Anwendung bei der Behandlung des SHH-Medulloblastoms. | Lukoseviciute, M., et al. 2023. Oncol Rep. 49: PMID: 37144508
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BMN 673, 5 mg | sc-503859 | 5 mg | $340.00 |