BML-282

BML-282, ein potenter und selektiver Inhibitor des Transkriptionsfaktors Krüppel-like factor 4 (KLF4), hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner zentralen Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen und der Pathogenese von Krankheiten große Aufmerksamkeit erregt. KLF4, ein Mitglied der Krüppel-ähnlichen Familie der Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren, reguliert die Genexpression, die an der Zelldifferenzierung, der Proliferation und dem Überleben beteiligt ist. BML-282 entfaltet seine Wirkung, indem es spezifisch an die Zinkfinger-Domäne von KLF4 bindet und dadurch dessen DNA-Bindungsfähigkeit und Transkriptionsaktivität unterbricht. Diese Hemmung der KLF4-Funktion wurde in verschiedenen Forschungsbereichen untersucht, darunter in der Krebsbiologie, der Stammzellenforschung und der Gewebezüchtung. In Krebsstudien wurde BML-282 eingesetzt, um die onkogenen Funktionen von KLF4 und seinen Beitrag zur Tumorentstehung, -progression und -metastasierung aufzuklären. Darüber hinaus hat die Forschung das Potenzial von BML-282 bei der gezielten Beeinflussung von KLF4-gesteuerten onkogenen Stoffwechselwegen für die Entwicklung neuer Strategien zur Krebsbekämpfung untersucht. In der Stammzellforschung wurde BML-282 eingesetzt, um KLF4-vermittelte zelluläre Reprogrammierungs- und Differenzierungsprozesse zu modulieren, was Einblicke in die Mechanismen bietet, die der Bestimmung des Zellschicksals und der Erhaltung der Pluripotenz zugrunde liegen. Darüber hinaus wurde BML-282 in der Gewebezüchtung auf seine Fähigkeit untersucht, KLF4-vermittelte Geweberegenerations- und -reparaturmechanismen zu regulieren, was auf seinen potenziellen Nutzen in der regenerativen Medizin hindeutet.