Date published: 2025-9-10

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BLM Antikörper (F-5): sc-376616

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Datenblätter
  • BLM Antikörper (F-5) ist ein Maus monoklonales IgM κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 1393-1417 am C-terminus von BLM aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von BLM aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, bovine and porcine
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper BLM (F-5) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Bloom-Syndrom ist eine autosomal rezessive Störung, die durch prä- und postnatale Wachstumsstörungen, Sonnenempfindlichkeit, Immunschwäche und eine Prädisposition für verschiedene Krebsarten gekennzeichnet ist. Das für das Bloom-Syndrom verantwortliche Gen BLM codiert ein Protein, das dem RecQ-Helikase des E. coli homolog ist und bei den meisten Bloom-Patienten mutiert ist. Eine charakteristische Eigenschaft des Bloom-Syndroms ist eine erhöhte Häufigkeit von Schwester-Chromatiden-Austausch (SCE). BLM wurde gezeigt, G4-DNA zu entwirren, und ein Versagen dieser Funktion wird als Ursache für die erhöhte Rate von SCE angesehen. BLM ist bekannt, in den Zellkern transloziert zu werden, wo seine ATPase-Aktivität durch einzel- und doppelsträngiges DNA stimuliert wird. Mutationen im Hefeprotein SGS1, ein Homolog von BLM, sind bekannt, um eine mitotische Hyperrecombination zu verursachen, ähnlich derjenigen, die in Bloom-Zellen beobachtet wird.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

BLM Antikörper (F-5) Literaturhinweise:

  1. Expression und nukleare Lokalisierung von BLM, einem Chromosomenstabilitätsprotein, das beim Bloom-Syndrom mutiert ist, lassen auf eine Rolle bei der Rekombination während der meiotischen Prophase schließen.  |  Moens, PB., et al. 2000. J Cell Sci. 113 (Pt 4): 663-72. PMID: 10652259
  2. Expression von BLM (dem ursächlichen Gen für das Bloom-Syndrom) und Screening des Bloom-Syndroms.  |  Morimoto, W., et al. 2002. Int J Mol Med. 10: 95-9. PMID: 12060858
  3. Die Bloom-Syndrom-Helikase BLM interagiert in ALT-Zellen mit TRF2 und fördert die telomere DNA-Synthese.  |  Stavropoulos, DJ., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 3135-44. PMID: 12444098
  4. Ein Mangel des Bloom-Syndrom-Proteins verursacht eine Überempfindlichkeit von C. elegans gegenüber ionisierender Strahlung, nicht aber gegenüber UV-Strahlung, und induziert eine p53-abhängige physiologische Apoptose.  |  Kim, YM., et al. 2005. Mol Cells. 20: 228-34. PMID: 16267397
  5. Lösungsstruktur der HRDC-Domäne des menschlichen Bloom-Syndrom-Proteins BLM.  |  Sato, A., et al. 2010. J Biochem. 148: 517-25. PMID: 20739603
  6. Heterozygote BLM-Keimbahnmutationen erhöhen die Anfälligkeit für Asbest und Mesotheliome.  |  Bononi, A., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 33466-33473. PMID: 33318203
  7. Einzelzell-Transkriptionsprofile bei Patienten mit Bloom-Syndrom verbinden BLM-Mangel mit veränderten Kondensin-Komplex-Expressionssignaturen.  |  Gönenc, II., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 2185-2193. PMID: 35099000
  8. Ein von CK2 und SUMO abhängiger, an PML NB beteiligter Regulationsmechanismus, der die Ubiquitinierung von BLM und die Auflösung von G-Quadruplexen kontrolliert.  |  Liu, S., et al. 2023. Nat Commun. 14: 6111. PMID: 37777511
  9. Ein Fall von Bloom-Syndrom mit therapiebedingten myelodysplastischen Syndromen, der eine neue BLM-Genvariante aufweist.  |  Ohashi, T., et al. 2024. Int J Hematol. 119: 603-607. PMID: 38489090
  10. ESL mildert BLM-induzierte IPF bei Mäusen: Doppelte Vermittlung der TLR4/NF-κB- und TGF-β1/PI3K/Akt/FOXO3a-Signalwege.  |  Jia, C., et al. 2024. Phytomedicine. 132: 155545. PMID: 38972238

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

BLM Antikörper (F-5)

sc-376616
200 µg/ml
$316.00

BLM (F-5) Neutralizing Peptid

sc-376616 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-376616 P appropriate for?

Gefragt von: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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Veröffentlichungsdatum: 2016-11-24
Rated 5 von 5 von aus Great Western blot data of BLM expression in KGreat Western blot data of BLM expression in K-562 nuclear extract. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2014-10-23
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