Date published: 2025-9-9

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BLM Antikörper (C-1): sc-376237

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Datenblätter
  • BLM Antikörper (C-1) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 1393-1417 am C-terminus von BLM aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von BLM aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, bovine and porcine
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für BLM Antikörper (C-1) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit BLM Antikörper (C-1) (Bestellinformation unten stehend).

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Bloom-Syndrom ist eine autosomal rezessive Störung, die durch prä- und postnatale Wachstumsstörungen, Sonnenempfindlichkeit, Immunschwäche und eine Prädisposition für verschiedene Krebsarten gekennzeichnet ist. Das für das Bloom-Syndrom verantwortliche Gen BLM codiert ein Protein, das dem RecQ-Helikase des E. coli homolog ist und bei den meisten Bloom-Patienten mutiert ist. Eine charakteristische Eigenschaft des Bloom-Syndroms ist eine erhöhte Häufigkeit von Schwester-Chromatiden-Austausch (SCE). BLM wurde gezeigt, G4-DNA zu entwirren, und ein Versagen dieser Funktion wird als Ursache für die erhöhte Rate von SCE angesehen. BLM ist bekannt, in den Zellkern transloziert zu werden, wo seine ATPase-Aktivität durch einzel- und doppelsträngiges DNA stimuliert wird. Mutationen im Hefeprotein SGS1, ein Homolog von BLM, sind bekannt, um eine mitotische Hyperrecombination zu verursachen, ähnlich derjenigen, die in Bloom-Zellen beobachtet wird.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

BLM Antikörper (C-1) Literaturhinweise:

  1. Die Transfektion von BLM in kultivierte Bloom-Syndrom-Zellen reduziert die Schwesterchromatid-Austauschrate in Richtung normal.  |  Ellis, NA., et al. 1999. Am J Hum Genet. 65: 1368-74. PMID: 10521302
  2. Die Funktion des Xenopus Bloom-Syndrom-Protein-Homologs (xBLM) bei der DNA-Replikation.  |  Liao, S., et al. 2000. Genes Dev. 14: 2570-5. PMID: 11040210
  3. Funktionelle Verbindung zwischen BLM, das beim Bloom-Syndrom defekt ist, und dem Ataxie-Telangiektasie-mutierten Protein ATM.  |  Beamish, H., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 30515-23. PMID: 12034743
  4. Die Expression der Untereinheit der Proteinkinase A ist in Fibroblasten des Bloom-Syndroms verändert und das BLM-Protein ist in adrenokortikalen Hyperplasien erhöht: inverse Ergebnisse für BLM und PRKAR1A.  |  Heyerdahl, SL., et al. 2008. Horm Metab Res. 40: 391-7. PMID: 18401830
  5. Nicht-Bloom-Syndrom-assoziierte partielle und totale Funktionsverlustvarianten der BLM-Helikase.  |  Mirzaei, H. and Schmidt, KH. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 19357-62. PMID: 23129629
  6. Die Nonsense-Mutation p.Q548X in BLM, dem beim Bloom-Syndrom mutierten Gen, wird in slawischen Populationen mit Brustkrebs in Verbindung gebracht.  |  Prokofyeva, D., et al. 2013. Breast Cancer Res Treat. 137: 533-9. PMID: 23225144
  7. Blm-s, ein reines BH3-Protein, das in postmitotischen, unreifen Neuronen angereichert ist, wird durch p53 bei DNA-Schäden transkriptionell hochreguliert.  |  Liu, WW., et al. 2014. Cell Rep. 9: 166-179. PMID: 25263558
  8. Entdeckung von Isaindigoton-Derivaten als neuartige Bloom-Syndrom-Protein (BLM)-Helicase-Inhibitoren, die die BLM/DNA-Interaktionen stören und die Reparatur der homologen Rekombination regulieren.  |  Yin, QK., et al. 2019. J Med Chem. 62: 3147-3162. PMID: 30827110
  9. Das BLM-Helikaseprotein reguliert die Bildung von Stresskörnchen durch das Abwickeln von RNA-G-Quadruplex-Strukturen negativ.  |  Danino, YM., et al. 2023. Nucleic Acids Res. 51: 9369-9384. PMID: 37503837
  10. Punktmutationen, die das Bloom-Syndrom verursachen, heben die ATPase- und DNA-Helikase-Aktivitäten des BLM-Proteins auf.  |  Bahr, A., et al. 1998. Oncogene. 17: 2565-71. PMID: 9840919

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

BLM Antikörper (C-1)

sc-376237
200 µg/ml
$316.00

BLM (C-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-540535
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

BLM (C-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-542188
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

BLM (C-1) Neutralizing Peptid

sc-376237 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-376237 P appropriate for?

Gefragt von: DefinitelyNotMatt
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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Rated 3 von 5 von aus Works sometimesSometimes it works in WB, sometimes it doesn't. At least when it works it's good enough to have a strong signal.
Veröffentlichungsdatum: 2016-11-24
Rated 5 von 5 von aus Produced excellent immunoperoxidase nuclearProduced excellent immunoperoxidase nuclear and cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human adrenal gland tissue. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-02-05
Rated 5 von 5 von aus Good Western Blot data of BLM expression in KGood Western Blot data of BLM expression in K-562 nuclear extract. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2014-07-03
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