Bis(2-cyanoethoxy)-1-(N-t-boc-sphingosine-1-phosphate-13C2, D2

Bis(2-cyanoethoxy)-1-(N-t-boc-sphingosin-1-phosphat-13C2, D2 ist ein chemisch modifiziertes Lipidmolekül, das sich durch den Einbau von stabilen Isotopenmarkierungen (Kohlenstoff-13 und Deuterium) und Schutzgruppen auszeichnet. Diese kompliziert aufgebaute Verbindung ist ein Derivat von Sphingosin-1-phosphat (S1P), einem Sphingolipid-Metaboliten, der eine Schlüsselrolle bei der Zellsignalisierung spielt. Die Einführung von Isotopenmarkierungen, insbesondere von Kohlenstoff-13 und Deuterium, erhöht den Nutzen des Moleküls für die Forschung, indem es eine präzise Verfolgung und detaillierte Analyse seines Verhaltens und Stoffwechsels in experimentellen Systemen durch Techniken wie Massenspektrometrie und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) ermöglicht. Die Cyanoethoxygruppen und der t-boc-Schutz (tert-Butyloxycarbonyl) am Stickstoffatom sind strategische Modifikationen, die das Molekül stabilisieren und seine Reaktivität kontrollieren sollen, so dass es sich für Studien eignet, die ein robustes und manipulierbares Sphingolipid-Analogon erfordern. Forscher nutzen diese Verbindung, um die komplexen Stoffwechselwege und Interaktionen zu untersuchen, an denen S1P beteiligt ist, und konzentrieren sich dabei insbesondere auf seine Rolle bei zellulären Signalmechanismen, die die Zellproliferation, die Migration und das Überleben beeinflussen. Die Möglichkeit, die Stoffwechselwege und Interaktionsnetzwerke von S1P-Analoga mit erhöhter Stabilität und Nachweisempfindlichkeit zu verfolgen, bietet wertvolle Einblicke in die durch Lipide vermittelten Regulierungsmechanismen, die zahlreichen Zellfunktionen in nicht-medizinischen Kontexten der Grundlagenforschung zugrunde liegen.