Date published: 2025-9-10

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Bis(trimethylstannyl)acetylene (CAS 2117-50-2)

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Alternative Namen:
1,2-Ethynediylbis[trimethylstannane]; Ethynylenebis[trimethyl]tin
CAS Nummer:
2117-50-2
Molekulargewicht:
351.65
Summenformel:
C8H18Sn2
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Bis(Trimethylstannyl)acetylen ist ein vielseitiges Reagenz, das in der organischen Synthese zur Herstellung organischer Verbindungen, einschließlich Polymeren und Materialien, verwendet wird. Es wird auch bei der Synthese kleiner Moleküle wie Peptiden, Kohlenhydraten und verschiedenen anderen Verbindungen eingesetzt. Es ist ein stabiles und relativ inertes Reagenz, wodurch es für eine Vielzahl von Anwendungen geeignet ist. Darüber hinaus zeigen Studien, dass Bis(Trimethylstannyl)acetylen die Fähigkeit hat, die Aktivität von Enzymen zu hemmen, die an der Verstoffwechselung von Verbindungen beteiligt sind. Wie das Enzym 5-Lipoxygenase, das eine entscheidende Rolle bei der Arachidonsäure-Stoffwechsel spielt. Darüber hinaus hat es entzündungshemmende Eigenschaften und kann die Produktion proinflammatorischer Zytokine hemmen.


Bis(trimethylstannyl)acetylene (CAS 2117-50-2) Literaturhinweise

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  4. Synthese von symmetrischen Diarylalkinen durch doppelte Stille-Kopplung von Bis(tributylstannyl)acetylen  |  Clark H. Cummins. 1994. Tetrahedron Letters. 35: 857-860.
  5. Ein neuer Zugang zur Ethinylierung von Azaaromaten mit Hilfe von Bis(tributylstannyl)acetylen in Gegenwart von Chlorameisensäurealkylester  |  Takashi Itoh, Hiroshi Hasegawa 1, Kazuhiro Nagata, Mamiko Okada, Akio Ohsawa ∗. 1994. Tetrahedron. 50: 13089-13100.
  6. Molekulare Strukturen von Acetylenderivaten von Zinn  |  L. S. Khaikin, O. E. Grikina, V. A. Sipachev, A. A. Granovsky & V. S. Nikitin. 2000. Russian Chemical Bulletin. 49: 620–630.

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