Date published: 2026-1-16

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Bis-Boc-amino-oxyacetic acid (CAS 293302-31-5)

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Alternative Namen:
Bis-Boc-Aoa
CAS Nummer:
293302-31-5
Molekulargewicht:
291.30
Summenformel:
C12H21NO7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Bis-Boc-Aminooxyessigsäure ist eine organische Verbindung, die in vielen wissenschaftlichen Anwendungen eingesetzt wird. Bis-Boc-Aminooxyessigsäure wird in der Biochemie und Molekularbiologie als Reagenz für die Modifizierung von Proteinen, einschließlich der Antikörpersynthese, verwendet. Sie trägt zur Untersuchung der Enzymkinetik sowie der Enzymhemmung und -aktivierung bei. Obwohl der genaue Wirkmechanismus noch nicht vollständig geklärt ist, wird angenommen, dass die Verbindung als kompetitiver Inhibitor von Enzymen wirkt und Protein-Protein-Wechselwirkungen moduliert. Es gibt auch Hinweise darauf, dass Bis-Boc-Amino-Oxyessigsäure als Agonist oder Antagonist spezifischer Rezeptoren fungieren könnte, was jedoch noch weiter bestätigt werden muss.


Bis-Boc-amino-oxyacetic acid (CAS 293302-31-5) Literaturhinweise

  1. Synthese von p-(Di-tert-butyl[(18)F]fluorosilyl)benzaldehyd ([(18)F]SiFA-A) mit hoher spezifischer Aktivität durch Isotopenaustausch: ein geeignetes Markierungssynthon für die (18)F-Markierung von N-Amino-Oxy derivatisierten Peptiden.  |  Schirrmacher, E., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 2085-9. PMID: 18030993
  2. Glykierungsmethoden für Bombesin-Analoga, die den (NalphaHis)Ac-Chelator für die 99mTc(CO)3-Radiomarkierung enthalten.  |  Brans, L., et al. 2008. Chem Biol Drug Des. 72: 496-506. PMID: 19016795
  3. Anhydrotetracyclin-Peptid-Konjugate als Vertreter für ligandenbasierte transaktivierende Systeme.  |  Lochner, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6127-33. PMID: 20638851
  4. Kombinierte Wirkung von Osteopontin und BMP-2 abgeleiteten Peptiden, die auf ein adhäsives Hydrogel aufgepfropft wurden, auf die osteogene und vaskulogene Differenzierung von Knochenmark-Stromazellen.  |  He, X., et al. 2012. Langmuir. 28: 5387-97. PMID: 22372823
  5. Vielseitige C(3)-symmetrische Gerüste und ihre Verwendung zur kovalenten Stabilisierung des Foldon-Trimers.  |  Berthelmann, A., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2606-14. PMID: 24637609
  6. Synthese von Relaxin-2 und Insulin-ähnlichem Peptid 5 durch neuartiges Tethering und spurlose chemische Exzision.  |  Thalluri, K., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 455-465. PMID: 28466571

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