Date published: 2025-9-13

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Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride (CAS 14220-64-5)

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Alternative Namen:
Dichlorobis(benzonitrile)palladium(II)
Anwendungen:
Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride ist ein Katalysator für eine umweltfreundlichere Aminsynthese aus terminalen Olefinen
CAS Nummer:
14220-64-5
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
383.57
Summenformel:
C14H10Cl2N2Pd
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Bis(Benzonitril)Palladium(II)-Chlorid ist eine Koordinationsverbindung, die eine bedeutende Rolle als Katalysator in der organischen Chemieforschung spielt. Es wird ausgiebig in Kohlenstoff-Kohlenstoff-Kopplungsreaktionen wie der Suzuki- und Heck-Reaktion verwendet, die grundlegend für die Konstruktion komplexer organischer Moleküle sind. Die Nützlichkeit des Stoffes resultiert aus seiner Fähigkeit, die Bildung von Biaryl-Strukturen zu erleichtern, eine wesentliche Komponente bei der Synthese verschiedener organischer elektronischer Materialien. Forscher nutzen seine Eigenschaften, um die Kinetik und Mechanismen katalytischer Prozesse zu untersuchen und so die Entwicklung effizienterer Synthesemethoden für organische Verbindungen zu unterstützen. Darüber hinaus macht die Robustheit von Bis(Benzonitril)Palladium(II)-Chlorid unter einer Vielzahl von Bedingungen es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Entwicklung neuer katalytischer Systeme mit verbesserter Selektivität und Aktivität.


Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride (CAS 14220-64-5) Literaturhinweise

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  2. Palladium-katalysierte Thiocarbonylierung von Aryl-, Vinyl- und Benzylbromiden.  |  Burhardt, MN., et al. 2014. J Org Chem. 79: 11830-40. PMID: 24919457
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  10. Vinylhalogenierte Fettsäuren zeigen antibakterielle Aktivität gegen klinische Isolate von Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus.  |  Sanabria-Rios, DJ., et al. 2022. Med Res Arch. 10: PMID: 36118101
  11. Sintesi di C7/C8-ciclitoli e C7N-aminociclitoli dal maltosio e struttura cristallina a raggi X di Streptomyces coelicolor GlgEI V279S in un complesso con un derivato simile all'amilostatina GXG.  |  Thanvi, R., et al. 2022. Front Chem. 10: 950433. PMID: 36157042
  12. Rassegna completa su sintesi, proprietà e applicazioni degli aceni sostituiti con fosforo (PIII, PIV, PV) con più di due anelli benzenici fusi.  |  Koprowski, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235148
  13. Supramolekulare linear-dendritische Nanoreaktoren: Synthese und katalytische Aktivität in 'grünen' Suzuki-Miyaura-Reaktionen.  |  Liu, X., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37050285

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