Date published: 2025-9-13

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Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2)

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Alternative Namen:
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate; DtBPIT
Anwendungen:
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate ist ein kationischer Photoinitiator und Photosäuregenerator
CAS Nummer:
84563-54-2
Molekulargewicht:
542.39
Summenformel:
C21H26F3IO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Bis(4-Tert-Butylphenyl)-Jodoniumtriflat wirkt aufgrund seiner Fähigkeit, bei Bestrahlung Säure zu erzeugen, die die Polymerisation von Epoxiden und anderen kationisch polymerisierbaren Monomeren katalysiert, als leistungsstarker Photoinitiator. Bis(4-tert.-butylphenyl)-iodoniumtriflat spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese komplexer organischer Moleküle, wo es dazu verwendet wird, Iodoniumgruppen in organische Gerüste einzuführen und so weitere Funktionalisierungsreaktionen zu unterstützen. Bis(4-tert-butylphenyl)jodoniumtriflat trägt auch zu Studien über die Stabilität und Reaktivität von Jodoniumsalzen bei, die für die Optimierung der Bedingungen in Synthesewegen entscheidend sind.


Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium triflate (CAS 84563-54-2) Literaturhinweise

  1. Verbesserter Nachweis von Sulfo-Peptiden als Onium-Salze in der Matrix-unterstützten Laser-Desorptions/Ionisations-Flugzeit-Massenspektrometrie.  |  Ueki, M. and Yamaguchi, M. 2006. Rapid Commun Mass Spectrom. 20: 1615-20. PMID: 16636994
  2. Reaktion von Arenen mit Jod in Gegenwart von Kaliumperoxodisulfat in Trifluoressigsäure. Direkte und einfache Synthese von Diaryliodoniumtriflaten.  |  Hossain, MD., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9903-5. PMID: 17168620
  3. Unerwartetes Verhalten des schwersten Halogens Astatin bei der nucleophilen Substitution von Aryliodoniumsalzen.  |  Guérard, F., et al. 2016. Chemistry. 22: 12332-9. PMID: 27305065
  4. Übersicht über neuere tintenstrahlbedruckte kapazitive Tastsensoren.  |  Salim, A. and Lim, S. 2017. Sensors (Basel). 17: PMID: 29125584
  5. Synthese, Charakterisierung und Deblockierung von Poly(4-tert-Butoxystyrol) und Poly(4-tert-Butoxy-.alpha.-methylstyrol)  |  D. A. Conlon, J. V. Crivello, J. L. Lee, and M. J. O'Brien. 1989,. Macromolecules. 22, 2,: 509–516.
  6. Ladungsübertragungskomplexe als duale thermische/photographische Initiatoren für die radikalische Frontalpolymerisation  |   and Daniel P. Gary, Douglas Ngo, Amber Bui, John A. Pojman. 15 May 2022. Journal of Polymer Science. Volume60, Issue10: Pages 1624-1630.

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