Date published: 2025-11-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
4,4′-Di-tert-butyldiphenylamine
CAS Nummer:
4627-22-9
Molekulargewicht:
281.44
Summenformel:
C20H27N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Bis(4-tert-butylphenyl)amin fungiert als Katalysator in der organischen Synthese bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen. Es wirkt als nucleophiler Katalysator, der durch seine Fähigkeit, Elektronenpaare abzugeben, die Bildung neuer chemischer Bindungen erleichtert. Die Aminogruppe innerhalb des Moleküls dient als Nukleophil und ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen durch die Bildung kovalenter Bindungen mit elektrophilen Substraten. Die Wirkungsweise umfasst die Aktivierung von Substraten durch die Bildung reaktiver Zwischenprodukte, die durch weitere Umwandlungen zu den gewünschten Produkten führen. Seine Fähigkeit, die Bildung von Bindungen zu fördern und komplexe chemische Umwandlungen zu erleichtern, macht es zu einem vielseitigen Hilfsmittel bei der Entwicklung neuer Methoden und der Herstellung von strukturell vielfältigen organischen Verbindungen. Die Rolle von Bis(4-tert-butylphenyl)amin als Katalysator für bindungsbildende Reaktionen trägt zum Fortschritt der Chemie bei, indem es den effizienten und selektiven Aufbau komplexer molekularer Strukturen ermöglicht.


Bis(4-tert-butylphenyl)amine (CAS 4627-22-9) Literaturhinweise

  1. Cu-katalysierte aerobe oxidative N-N-Kopplung von Carbazolen und Diarylaminen einschließlich selektiver Kreuzkopplung.  |  Ryan, MC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 9074-9077. PMID: 29989813
  2. Einfache Synthese von elektroaktiven und elektrochromen Triptycen-Poly(ether-imid)en, die Triarylamin-Einheiten enthalten, durch oxidative Elektro-Kopplung.  |  Hsiao, SH. and Liao, YC. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30965800
  3. Neue Fortschritte bei heterozyklischen Nanographenen und anderen polyzyklischen heteroaromatischen Verbindungen.  |  Borissov, A., et al. 2022. Chem Rev. 122: 565-788. PMID: 34850633
  4. Formazione di 2,6-dicloro-1,4-benzochinone dalla clorazione di antiossidanti aromatici sostituiti e suo controllo mediante pre-ozonazione in un impianto di trattamento dell'acqua potabile.  |  Qiao, R., et al. 2022. Chemosphere. 299: 134498. PMID: 35390416
  5. Verteilung und Verbleib von Ultraviolettabsorbern und industriellen Antioxidantien im St. Lawrence River, Quebec, Kanada.  |  Castilloux, AD., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 5009-5019. PMID: 35395156
  6. Push-Pull-Effekt von Terpyridin, das durch ein Triphenylamin-Motiv substituiert ist - Einfluss von Viskosität, Polarität und Protonierung auf die optischen Eigenschaften von Molekülen.  |  Maroń, AM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296665

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Bis(4-tert-butylphenyl)amine, 25 g

sc-484676
25 g
$38.00