Date published: 2025-9-12

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Bimatoprost diethyl amide

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Molekulargewicht:
443.62
Summenformel:
C27H41NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Bimatoprost-Diethylamid ist ein Analogon von PGF2α, bei dem die C-1-Carboxylgruppe zu einem N-Diethylamid modifiziert wurde. Prostaglandinester haben nachweislich eine blutdrucksenkende Wirkung auf das Auge.1 Prostaglandin-N-Ethylamide wurden vor kurzem als alternative Prostaglandin-Hypo-Drogen eingeführt.2 Studien haben gezeigt, dass Rinder- und menschliches Hornhautgewebe die N-Ethylamide verschiedener Prostaglandine mit einer Umwandlungseffizienz von etwa 2,5 µg/g Hornhautgewebe/Stunde in die freien Säuren umwandelt.3 Dialkylamide wie Bimatoprost-Diethylamid sind jedoch inert gegenüber der Amidase-Aktivität der Hornhaut und werden nicht in einer nachweisbaren Menge in die entsprechenden freien Säuren umgewandelt. Diese Verbindungen könnten daher ein nützliches Instrument sein, um die Behauptung zu untermauern, dass Prostaglandinamide eine intrinsische blutdrucksenkende Wirkung auf das Augeninnere haben.


Bimatoprost diethyl amide Literaturhinweise

  1. Die Pharmakologie von Bimatoprost (Lumigan).  |  Woodward, DF., et al. 2001. Surv Ophthalmol. 45 Suppl 4: S337-45. PMID: 11434936
  2. Die Hydrolyse von Bimatoprost im Hornhautgewebe erzeugt einen starken Prostanoid-FP-Rezeptor-Agonisten.  |  Maxey, KM., et al. 2002. Surv Ophthalmol. 47 Suppl 1: S34-40. PMID: 12204699
  3. Vergleich der augensenkenden Wirkung von Eicosanoiden und verwandten Verbindungen.  |  Bito, LZ. 1984. Exp Eye Res. 38: 181-94. PMID: 6370708

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