Date published: 2025-9-6

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Bilirubin dimethyl ester (CAS 19792-68-8)

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Anwendungen:
Bilirubin dimethyl ester ist ein natürliches Derivat von Bilirubin, das in normalen Seren vorkommt.
CAS Nummer:
19792-68-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
612.73
Summenformel:
C35H40N4O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Bilirubin-Dimethylester ist ein interessanter Untersuchungsgegenstand im Bereich der Biochemie und Physiologie, insbesondere im Zusammenhang mit dem Häm-Stoffwechsel und der Verarbeitung von Abfallprodukten im Körper. Diese Verbindung, die durch die Veresterung von Bilirubin mit Methanol an bestimmten Stellen entsteht, dient als Modell für das Verständnis der physikochemischen Eigenschaften von Bilirubin selbst, einschließlich seiner Löslichkeit, seines Transports und seiner Ausscheidungsmechanismen im menschlichen Körper. Die Forschung zu Bilirubin-Dimethylester konzentriert sich auf seine Rolle im Gesamtgefüge des Bilirubin-Stoffwechsels und auf seine Interaktion mit zellulären Komponenten.


Bilirubin dimethyl ester (CAS 19792-68-8) Literaturhinweise

  1. Polypyrrole als Antioxidantien: kinetische Studien über Reaktionen von Bilirubin- und Biliverdin-Dimethylestern und synthetischen Modellverbindungen mit Peroxylradikalen in Lösung. Chemische Berechnungen zu ausgewählten typischen Strukturen.  |  Chepelev, LL., et al. 2006. J Org Chem. 71: 22-30. PMID: 16388613
  2. Identifizierung von Glutathionkonjugaten des Dimethylesters von Bilirubin in der Galle von Gunn-Ratten.  |  Odell, GB., et al. 1991. Mol Pharmacol. 40: 597-605. PMID: 1681418
  3. Dimethylester von Bilirubin hat eine entzündungshemmende Wirkung durch Hemmung der sekretorischen Phospholipase A2, der Lipoxygenase und der Cyclooxygenase.  |  Joshi, V., et al. 2016. Arch Biochem Biophys. 598: 28-39. PMID: 27060751
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  5. Bilirubin-Konjugate der menschlichen Galle. Kernspinresonanz-, Infrarot- und optische Spektren von Modellverbindungen.  |  Kuenzle, CC. 1970. Biochem J. 119: 395-409. PMID: 5500301
  6. Regulierung der hepatischen Delta-Aminolävulinsäure-Synthetase- und Häm-Oxygenase-Aktivitäten der Ratte: Beweise für eine Kontrolle durch Häm und gegen eine Vermittlung durch prosthetisches Eisen.  |  Kitchin, KT. 1983. Int J Biochem. 15: 479-85. PMID: 6189750
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  8. Biliäre Ausscheidung des Dimethylesters von Bilirubin bei heterozygoten (Jj) und normalen (JJ) Gunn-Ratten.  |  Odell, GB., et al. 1984. Biochem Soc Trans. 12: 83-6. PMID: 6423424
  9. Flüssigchromatographische Untersuchung und Identifizierung von Mono- und Diesterkonjugaten von Bilirubin in normalem Serum.  |  Muraca, M. and Blanckaert, N. 1983. Clin Chem. 29: 1767-71. PMID: 6616822
  10. Eine mikrosomale Carboxyesterase aus der Rattenleber und eine Bilirubin-UDP-Glucuronyl-Transferase sind für die Bildung von Bilirubin-Glucuroniden aus Bilirubin-Dimethylester verantwortlich.  |  Burchell, B. and Odell, GB. 1981. FEBS Lett. 135: 304-8. PMID: 6797843
  11. Analyse von Bilirubin und Bilirubin-Mono- und Di-Konjugaten. Bestimmung ihrer relativen Mengen in biologischen Proben.  |  Blanckaert, N. 1980. Biochem J. 185: 115-28. PMID: 7378044
  12. Mizellare elektrokinetische Chromatographie von Gallensalzen, Bilirubin und verwandten Verbindungen.  |  Nittler, MP., et al. 1997. J Chromatogr A. 779: 205-14. PMID: 9335123
  13. Die 3H-Markierung von Bilirubin.  |  Hancock, FE., et al. 1976. Biochem J. 157: 511-2. PMID: 962882

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